一、项目基本情况
项目编号：JSZC-********-JITC-G2024-0348
项目名称：江苏省血液中心医用血液保存箱等设备更新
预算金额：219.********万元
最高限价（如有）：208万元
采购需求：
为更好保障血液质量安全，拟更新血液滤白监测仪4台。
合同履行期限：见项目需求
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求：
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供上年度的财务报表（如****公司****公司成立之后的财务报表）或投标截止前6个月内，由其基本开户银行出具的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺函（由投标人根据项目需求提供说明材料或承诺函）。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供本次采购活动前6个月内，至少1个月缴纳税收和社会保险的凭证，依法享受免缴、缓缴的，提供证明材料；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，（重大违法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。（提供声明函）
6.法律、行政法规规定的其他条件；
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
1.中小企业政策 本项目不面向中小企业预留采购份额。
2.其它落实政府采购政策的资格要求：无。
（三）本项目的特定资格要求：
1.所投产品若纳入医疗器械管理的，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品代理商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》。
2.属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的投标文件《投标报价明细表》中型号一致，否则将作无效投标处理）。
3.投标人存在下列情形的不得参加本次招标活动：
1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供承诺书并加盖投标人公章）
2.除单一来源项目外，凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得再参加本项目的采购活动。（提供承诺书并加盖投标人公章）
3.通过“****网站、中****网查询投标人在投标截止前的信用记录，通过以上查询渠道，投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录。

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联系人：刘欣
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