一、项目基本情况

1、项目编号：注册后查看

2、项目名称：腾冲市人民医院13C呼气分析仪、手术台架、微波治疗机采购项目

A1包：腾冲市人民医院手术台架采购项目

A2包：腾冲市人民医院13C呼气分析仪采购项目

A3包：腾冲市人民医院微波治疗机采购项目

3、采购方式：

A1包:询价；A2、A3包：竞争性谈判

4、预算金额：

A1包：80000.00元（捌万元整）；A2包：48000.00元（肆万捌仟元整）；A3包：78000.00元（柒万捌仟元整）

5、最高限价

A1包：80000.00元（捌万元整）；A2包：48000.00元（肆万捌仟元整）；A3包：78000.00元（柒万捌仟元整）

6、采购需求：

6.1采购内容：详见各包件采购文件。

6.2供货地点：采购人指定地点；

6.3质保期：为确保产品质量和售后，质保期3年（以项目通过验收签字之日起算）, 质保期内若出现任何故障,成交单位无偿更换零部件及无偿保养维护、维修；

6.4付款方式：甲乙双方签订合同拟定；

6.5质量要求：符合国家及行业相关标准，一次性验收合格。

7、合同履行期限：合同签订后1历天内完成供货安装调试并一次性验收合格；

8、同一供应商均可对上述包段进行投报；

9、本项目不接受联合体。

注：因本次采购A2、A3包为竞争性谈判，现场须进行二次报价，请各回函供应商代表准时到开标地点进行现场二次报价。

二、申请人的资格要求：

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

1.1具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件：

1.6.1回函供应商须提供：营业执照、税务登记证、组织机构代码证等（或“三证合一”的统一社会代码营业执照）证照原件的扫描件。

1.6.2信誉要求：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)相关要求，在谈判公告发布以前回函供应商及其法定代表人不得为“信用中国”网站列入行政处罚、信用惩戒名单，回函供应商不得为“中国政府采购网”网站（http://www.ccgp.gov.cn/）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人。 查询方式及：由招标代理机构在开标结束后统一查询，结果交由评审小组审核。

1.6.3回函供应商不得存在经营异常、严重违法、行政处罚、政府采购严重违法失信行为，投标人须提供参加政府采购活动近3年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明；

1.6.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动,否则，皆取消投标资格。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：营业执照经营范围满足此次采购需求。

2.1落实强制采购节能产品、鼓励节能政策：对国家公布的节能产品政府采购清单中属于强制采购的产品，予以强制采购。属于非强制采购的产品，在技术、服务等指标同等条件下，予以优先采购。执行政策文件：《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）。

2.2鼓励环保政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购国家公布的属于环境标志产品政府采购清单中产品。执行政策文件：《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）。

2.3扶持中小企业政策：评审时小型、微型企业提供的产品（提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予10%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）、 《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。

3、本项目的特定资格要求：

3.1本项目的投标人必须为本项目采购产品的生产厂家或产品销售代理商，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，投标人应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证/备案（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）；

3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）；

本项目不接受联合体投标。

三、获取采购文件

1、：2011月2至2011月2，每天08:00至11:30，14：00至18:00（北京，法定节假日除外）。

四、响应文件提交

1、截止：2012月03日09时00分（北京）。

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