一、项目基本情况原公告的招标项目编号：YCZBHD2024-161首次公告日期： 2011月2二、更正信息更正事项：招标公告更正内容：原招标公告中：二、投标人的资格要求中3.本项目的特定资格要求：投标人如为国内生产厂家应具有与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，国内生产厂家提供的与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》，或提供进口产品应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理针对本项目的授权书，如果授权书是由制造商在国内的总代理出具的，还须提供制造商对国内总代理的授权书。注：《中华人民共和国医疗器械注册证》有效期届满、目前处于延续注册申报或受理阶段的，须提供相关部门的受理凭证。更正为：本项目的特定资格要求：（1）投标人如为国内生产厂家需提供营业执照；（2）投标人如为代理商应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、所投产品为国内生产厂家提供加盖厂家公章的营业执照，所投产品为进口产品应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理针对本项目的授权书，如果授权书是由制造商在国内的总代理出具的，还须提供制造商对国内总代理的授权书。 其他内容不变，各投标人需在惠招标电子招投标交易平台（https://********/），重新下载招标文件。更正日期： 2011月2

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