一、项目基本情况
1.招标编号:GN20
2.项目名称:安徽省胸科医院20医用耗材采购及服务(第一批-ICU及内镜中心)项目
3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)
4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点:安徽省胸科医院,招标人指定地点
6.招标内容:
包别 |
品目号 |
产品名称 |
招标采购规格 |
备注 |
第1包 |
品目1 |
气管切开插管及附件 |
各规格 |
|
第2包 |
品目1 |
一次性使用血液透析滤过器及配套管路 |
各规格 |
适配百特仪器 |
第3包 |
品目1 |
一次性使用无菌透析导管 |
各规格 |
|
第4包 |
品目1 |
一次性使用自体血液回收器 |
各规格 |
|
第5包 |
品目1 |
便携式手动引流瓶 |
各规格 |
|
第6包 |
品目1 |
一次性使用含药中心静脉导管包 |
各规格 |
|
第7包 |
品目1 |
中心静脉导管 |
各规格(三腔、四腔) |
|
第8包 |
品目1 |
心排量及压力监测传感器 |
各规格 |
|
第9包 |
品目1 |
安全T管 |
各型号 |
声门下气管上段狭窄的治疗 |
第10包 |
品目1 |
室间隔缺损封堵器 |
各型号 |
气管瘘的封堵 |
第11包 |
品目1 |
可旋转重复开闭软组织夹 |
各型号 |
止血 |
第12包 |
品目1 |
球囊扩张导管 |
各型号 |
进口,内窥镜下扩张气道狭窄 |
第13包 |
品目1 |
球囊扩张导管 |
各型号 |
国产,内窥镜下扩张气道狭窄 |
第14包 |
品目1 |
一次性使用高频切开刀 |
各型号 |
气管内瘢痕狭窄处切割 |
第15包 |
品目1 |
一次性取样钳 |
各型号 |
气管内取组织 |
第16包 |
品目1 |
内窥镜用异物钳 |
各型号 |
|
第17包 |
品目1 |
一次性使用抓钳 |
各型号 |
气管内取异物 |
第18包 |
品目1 |
一次性使用吸引活检针 |
各型号 |
进口,纵隔淋巴结取样,超声下引导用,适配奥林巴斯超声镜 |
第19包 |
品目1 |
一次性使用吸引活检针 |
各型号 |
国产,纵隔淋巴结取样,超声下引导用,适配奥林巴斯超声镜 |
第20包 |
品目1 |
一次性使用无菌软管冷冻探针 |
各型号 |
气管内病变冷消融 |
第21包 |
品目1 |
氩气电极 |
各型号 |
气管内病变热消融 |
第22包 |
品目1 |
一次性使用细胞刷 |
各型号 |
气管内刷检取样 |
第23包 |
品目1 |
一次性使用活检套装 |
各型号 |
气管内取组织,超声小探头联合使用 |
第24包 |
品目1 |
一次性使用肺泡灌洗用导管 |
各型号 |
气管内病变位置精准收取痰液 |
第25包 |
品目1 |
一次性使用导丝 |
各型号 |
引导气管支架置入和球囊扩张 |
第26包 |
品目1 |
一次性使用经支气管镜穿刺扩张导管 |
各型号 |
良性或超大纵隔淋巴结取样 |
第27包 |
品目1 |
一次性使用息肉圈套器 |
各型号 |
气管内切割肿瘤,套取异物,圈套肿瘤 |
第28包 |
品目1 |
一次性超声内窥镜穿刺针 |
各型号 |
纵隔淋巴结取样 |
第29包 |
品目1 |
导丝导引扩张球囊 |
各型号 |
内窥镜下扩张气道狭窄 |
第30包 |
品目1 |
支气管封堵导管 |
各型号 |
用于气道手术中插入患者支气管中,达到阻断左肺气道或者右肺气道的目的。 |
第31包 |
品目1 |
一次性使用电子支气管内窥镜导管 |
各型号 |
供医疗机构对于气管,支气管的观察,诊断和治疗。 |
第32包 |
品目1 |
覆膜气管支架 |
各型号 |
|
第33包 |
品目1 |
气管支气管支架 |
各型号 |
|
第34包 |
品目1 |
一次性内镜用软性导引套管 |
各型号 |
|
第35包 |
品目1 |
食道扩张球囊 |
各型号 |
食道狭窄的扩张 |
第36包 |
品目1 |
食道支架 |
各型号 |
食道狭窄或瘘口的支架置入 |
备注说明如下:
(1)本次招标项目共分36个包,投标人可多投多中,但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项,否则其投标将被否决。
(2)本次招标范围包括:医用耗材的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
(3)针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标,否则其投标将被否决。
(4)上表备注中:标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标,中国关境内生产的产品投标将被否决;标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标,中国关境外生产的产品投标将被否决;未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标;招标人不保证每个中标人最终承担的供货量,具体包的采购数量以招标人(临床科室)实际使用采购的数量为准。
(5)为有助于投标人选择招标所需产品,备注中可能提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品。
(6)其他内容及要求详见招标文件,并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求
1.具备独立承担民事责任的能力,在中国境内(不含港、澳、台地区)依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2. 所投产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
2.1产品制造商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
2.2经销/代理商参与投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)或医疗器械备案凭证(适用第一类医疗器械)。
2.4经销/代理商投标时,关于投标医疗器械的制造商出具的有效授权书(函)要求:投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的,经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业(也可由生产企业的中国销售公司或医疗器械全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的有效授权书(函);若中标,在签订合同前提供其余投标医疗器械相应有效授权书(函)。
3.至投标截止,投标人不得存在下列有效情形之一:
3.1被人民法院列入失信被执行人名单的;
3.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的;
3.3被列入政府采购严重违法失信名单的;
3.4被市场监督管理部门(或工商行政管理部门)列入严重违法失信企业名单的。
4.本次招标不接受联合体投标。
说明:(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。(2)上述第2条,请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可、注册或备案的,则可不提供。
三、获取招标文件的方式
1.获取:20
11月1
至 20
11月2
17:30(北京
)。
四、提交投标文件截止(开标
)
1.:20
12月0
10点00分(北京
)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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