郑州市中医院2024年度康复科医疗设备采购项目招标公告
日期:2024-11-13
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一、项目基本情况
1、项目编号:郑财招标采购-2024-255
2、项目名称:郑州市中医院20
度康复科医疗设备采购项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:2,314,000.00元
最高限价:2204000元
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
5.1采购内容:郑州市中医院20
保修期内外服务、与货物有关的其他伴随服务等。具体内容如下:
A包:盆底磁刺激仪1台度康复科医疗设备采购,包含所有货物的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、、空气肢体压力治疗仪2台、体外冲击波治疗系统1套、体外冲击波治疗仪1台。
B包:下肢外骨骼康复训练机器人1台、上肢康复系统1套。
5.2 资金来源:财政专项资金+单位自筹。
5.3交货期:合同签订后3
历天内交货并安装调试完毕
5.4交货地点:采购人指定地点
5.5质量要求:合格,符合国家及行业内有关标准及规定并满足采购人要求。
5.6质保期:五年(技术参数中有特殊要求的,以技术参数要求为准)
6、合同履行期限:至质保期结束
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
9、是否专门面向中小企业:否
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
无
3、本项目的特定资格要求
3.1 具有独立承担民事责任的法人或其他组织,提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
3.2 供应商资格要求:
3.2.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证;若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2.2供应商若为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2.3供应商若为生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3 供应商参加本项目投标时需提供以下事项的承诺书:
1、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
2、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3.4 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号) 和豫财购15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为 记 录 名 单 的 企 业 , 拒 绝 参 与 本 项 目 招 标 采 购 活 动 ( 查 询 渠 道 : “ 信 用 中 国 ” 网 站查询:列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、中国政府采购网:政府采购严重违法失信行为记录名单);采购人或采购代理机构应当在供应商递交投标文件截止
起至评标开始前查询供应商信用记录。查询时将查询网页、内容进行截图或拍照,以作证据留存,截图或拍照内容要完整清晰。
3.5 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标包投标或未划分标包的同一招标项目投标。
三、获取招标文件
1.
:20
11月1
至 20
11月2
,每天
00:00至12:00,
12:00至23:59(北京
,法定节假日除外。)
序号 | 包号 | 包名称 | 包预算(元) | 包最高限价(元) |
1 | A包 | 郑州市中医院20 |
1236000 | 1126000 |
2 | B包 | 郑州市中医院20 |
1078000 | 1078000 |
A包:盆底磁刺激仪1台度康复科医疗设备采购,包含所有货物的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、、空气肢体压力治疗仪2台、体外冲击波治疗系统1套、体外冲击波治疗仪1台。
B包:下肢外骨骼康复训练机器人1台、上肢康复系统1套。
5.2 资金来源:财政专项资金+单位自筹。
5.3交货期:合同签订后3
5.4交货地点:采购人指定地点
5.5质量要求:合格,符合国家及行业内有关标准及规定并满足采购人要求。
5.6质保期:五年(技术参数中有特殊要求的,以技术参数要求为准)
3.2 供应商资格要求:
3.2.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证;若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2.2供应商若为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.2.3供应商若为生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证;投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3 供应商参加本项目投标时需提供以下事项的承诺书:
1、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
2、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3.4 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号) 和豫财购15号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为 记 录 名 单 的 企 业 , 拒 绝 参 与 本 项 目 招 标 采 购 活 动 ( 查 询 渠 道 : “ 信 用 中 国 ” 网 站查询:列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、中国政府采购网:政府采购严重违法失信行为记录名单);采购人或采购代理机构应当在供应商递交投标文件截止
3.5 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标包投标或未划分标包的同一招标项目投标。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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