一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称：沈阳医学院附属中心医院公共卫生应急能力提升项目 包组编号：001预算金额（元）：******** 最高限价（元）：******** 采购需求：查看 ★1.中国境内产透析机主机，显示屏不小于15英寸彩色液晶触摸显示屏。标配干粉桶支架；2．机器使用寿命不少于10年；3．可设定电导度的曲线治疗图；4．可设定碳酸根的曲线治疗图；5．可设定超滤的曲线治疗图；★6．超滤曲线:达到不少于15种超滤曲线；7．动脉压操作范围:  -300～＋300 mmHg，动脉压精度: ±10 mmHg；8．静脉压操作范围: -50～＋300 mmHg，静脉压精度: ±10 mmHg；9．具有KT/V监测功能，提供患者的透析充分性；10.超滤原理：容量式平衡腔控制；11.自身具有维修菜单，故障自我诊断；▲12.透析液流量: 300～800ml/min，连续可调；▲13.待机模式，透析液流量自动降至0ml/min；14.血泵流量：50～600ml/min ；▲15.置换液流量：0-400ml/min；▲16.配有原厂透析液过滤器及支架，提供超纯透析液；★17.配数据输出装置，并完成与采购人血液净化信息管理系统接口对接；★18.设备最大宽度≤530mm（含底座，及其他突起物）；19.标配内置电池，保证机器停电后最少使用≥20分钟； 20.具有闹钟提醒功能，可设置提醒信息；▲21. 配有原装在线电子血压计模块，可实时血压监测；22.供水压力********—********；23.肝素注射范围：********—10ml；24.肝素泵有自动注入功能。合同履行期限：签订合同3内 需落实的政府采购政策内容：落实中小微/残疾人/监狱/节能环保等相关政策本项目（是/否）接受联合体投标：否 包组编号：002预算金额（元）：******** 最高限价（元）：******** 采购需求：查看 彩色多普勒超声波诊断仪项目技术参数： 1设备用途：高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、儿科、肌骨神经、介入诊疗、及临床学术研究；★2 ≥21英寸高分辨率显示器，具备万向关节臂；▲3 触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能；4操作面板支持全方位调节；▲5具备全域聚焦成像技术或类似技术，图像无聚焦点或聚焦带；▲6一体化耦合剂加热装置，温度可调；▲7具备宽频可变频成像技术：具体中心频率数值可视可调；8具备斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调；9具备空间复合成像技术；10具备组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示；11具备宽景成像：扫描长度≥85cm，支持所有成像探头；12具备血管内中膜自动测量技术，可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围；★13具备超微细血流成像技术；▲14具备穿刺针增强显示功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量；▲15具备智能多普勒技术或类似技术，能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度；▲16应变式弹性成像；▲17剪切波弹性成像；18  支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型；▲19具备智能血管检查技术或类似技术，一键自动识别血管位置、自动启动彩色多普勒功能、自动调整彩色取样框位置、角度，自动启动频谱多普勒、调整频谱取样容积及角度、自动优化频谱并自动测量；20测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）；▲21探头接口≥4 个可激活的探头接口；22所有探头及所有检查模式有明确的中心频率显示，独立可调；23腹部凸阵探头，：超声频率********；24浅表线阵探头：超声频率******** ；★25成人心脏探头：超声频率********，扫描角度≥120°；26  腔内探头：超声频率********；27二维灰阶显示主要参数：（1）   凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58，彩色帧频≥16（2）   相控阵探头，18cm 深度，扫描角度 85°，最高线密度下，二维帧频 ≥65，彩色帧频 ≥30；★28扫描深度≥48cm；29  固态硬盘容量≥2TB；★30配置要求：(1)  （1）主机系统(2)  （2）4个可激活探头接口(3)  （3****网卡(4)  （4）腹部探头(5)  （5）线阵宽频探头(6)  （6）成人心脏探头(7)  （7）腔内探头（8）耦合剂加热装置配数据输出装置，并完成与采购人PACS信息管理系统接口对接。合同履行期限：签订合同3内 需落实的政府采购政策内容：落实中小微/残疾人/监狱/节能环保等相关政策本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无（符合按照政府采购促进中小企业发展管理办法中预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形）； 3.本项目的特定资格要求：1）投标人为制造商的须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 2）投标人为经销商或代理商的须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3）根据国家###市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册或备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内对应类别的《中华人民共和国医疗器械注册证》(一类医疗器械需提供产品备案信息），所投产品的信息须与产品注册（或产品备案信息）一致。

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