一、项目基本情况 项目编号：[********]HTCL******** 项目名称：宣传品服务 采购方式：竞争性谈判 预算金额：1,123,********元 采购需求： 合同包1(传染病控制所宣传服务): 合同包预算金额：37,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 公共公益宣传服务 传染病控制所宣传服务 1(批) 详见采购文件 37,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包2(环境所宣传服务): 合同包预算金额：206,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 公共公益宣传服务 环境所宣传服务 1(批) 详见采购文件 206,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包3(结防所宣传服务): 合同包预算金额：60,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 公共公益宣传服务 结防所宣传服务 1(批) 详见采购文件 60,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包4( 慢病所宣传服务): 合同包预算金额：52,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 公共公益宣传服务 慢病所宣传服务 1(批) 详见采购文件 52,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包5(食品科宣传服务): 合同包预算金额：80,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 公共公益宣传服务 食品科宣传服务 1(批) 详见采购文件 80,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包6(消毒所宣传服务): 合同包预算金额：20,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 6-1 公共公益宣传服务 消毒所宣传服务 1(批) 详见采购文件 20,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包7(性艾所宣传服务): 合同包预算金额：295,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 7-1 公共公益宣传服务 性艾所宣传服务 1(批) 详见采购文件 295,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包8(学校卫生宣传服务): 合同包预算金额：70,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 8-1 公共公益宣传服务 学校卫生宣传服务 1(批) 详见采购文件 70,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包9(应急办宣传服务): 合同包预算金额：20,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 9-1 公共公益宣传服务 应急办宣传服务 1(批) 详见采购文件 20,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包10(职业病宣传服务): 合同包预算金额：55,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 10-1 公共公益宣传服务 职业病宣传服务 1(批) 详见采购文件 55,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包11(地病所宣传服务): 合同包预算金额：68,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 11-1 公共公益宣传服务 地病所宣传服务 1(批) 详见采购文件 68,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 合同包12(药具所宣传服务): 合同包预算金额：159,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 12-1 公共公益宣传服务 药具所宣传服务 1(批) 详见采购文件 159,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：签订合同后15工作日内交货。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(传染病控制所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包2(环境所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包3(结防所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包4( 慢病所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包5(食品科宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包6(消毒所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包7(性艾所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包8(学校卫生宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包9(应急办宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包10(职业病宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包11(地病所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 合同包12(药具所宣传服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 要求合同分包给小微企业，且分包中小微企业达到100% 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(传染病控制所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包2(环境所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包3(结防所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包4( 慢病所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包5(食品科宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包6(消毒所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包7(性艾所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包8(学校卫生宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包9(应急办宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包10(职业病宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包11(地病所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。 合同包12(药具所宣传服务)特定资格要求如下: (1)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）（国外制造商除外）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）（国外制造商除外）。 2、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。

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