项目编号：HLTC

项目名称：生化分析仪检验试剂采购项目

采购方式：竞争性谈判

预算金额：52.283180 万元（人民币）

最高限价（如有）：52.283180 万元（人民币）

采购需求：

采购生化分析仪检验试剂1批，具体内容详见《用户需求书》

合同履行期限：每次供货数量、及规格型号以采购人通知或下发的采购清单为准，结算按实际双方认可的数量进行结算。接到供货通知后,须72小时内送货，加急物资需随叫随送（具体以合同约定为准）

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：3.1、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力（注：①投标人若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；②若为事业法人：提供“事业单位法人证书副本”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“提供工商主管部门颁发的个体营业执照/身份证明文件”。以上均提供复印件加盖公章）；3.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函格式自拟）；3.3、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函格式自拟）；3.4、参加政府采购活动前三年内（注册成立不足3年的，从注册起算），在经营活动中没有重大违法记录、无环保类行政处罚记录（提供声明函）；3.5、投标人必须为未被列入信用中国网站的“重大税收违法失信主体”和中国政府采购网的“政府采购严重违法失信行为记录名单”以及中国执行信息公开网（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）的“失信被执行人”的供应商（提供承诺函格式自拟）；3.6、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；3.7、具有法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函格式自拟）；3.8、若所投产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可或备案凭证【提供有效证书复印件加盖单位公章】。

三、获取采购文件

：2011月0  至 2011月13日，每天9:00至12:00，14:30至17:00。（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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