采购方式：公开招标

预算金额：1090000.00 元

最高限价：810000.00

采购需求：

合同履行期限：合同签订后3内安装验收合格后交付采购人使用。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1.1具有独立承担民事责任的能力的法人或其他组织或自然人；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.4具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；2.法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求2.1投标人被信用中国网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单或重大税收违法失信主体）的被中国政府采购网网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。[由采购代理机构查验]2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。2.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。根据吉府办字〔2023〕48号文件，吉财购〔2023〕25号文件，投标人在政府采购项目资格审查环节提供了满足相应条件的书面承诺后，可不再提供证明材料；但需提供“吉安市政府采购供应商资格信用承诺函”（承诺函格式详见招标文件附件）。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）本项目落实小微企业、监狱企业、节能、环保产品、残疾人福利性单位等政府采购政策，具体规定详见招标文件。（2）本项目专门面向中小企业采购，投标人符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）的中小企业的，应提供中小微企业声明函。依据工信部企业（2011）300号｛中小企业划型标准规定｝。本项目采购标的所属类型:货物。本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。4.本项目的特定资格要求：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（可提供国家企业信用信息公示系统中行政许可信息截图）；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

三、获取招标文件：

：2011月1 至 2011月1，每天0:00至12:00，13:00至0:00（北京，法定节假日除外 ）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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