一、项目基本情况：

 

项目编号：注册后查看

 

项目名称：昌邑市人民医院医用设备（多光谱皮肤镜图像处理工作站、低速离心机、电子注射器控制助推装置、乳房病灶旋切式活检系统）采购项目

 

预算金额：38.68万元

 

最高限价：38.68万元

 

采购需求：

 

标的	标的名称	数量	简要技术需求或服务要求	本包预算金额（单位：万元）
A	A包多光谱皮肤镜图像处理工作站、低速离心机、电子注射器控制助推装置采购	1	1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购；3.本项目的特定资格要求：投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，具有履行合同所必须的设备、人员及专业技术能力；A包（1）投标供应商为制造商，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；（2）投标供应商为为代理商或经销商的，若投标产品为第二类医疗器械，应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》，若投标产品为第三类医疗器械，应须具有《医疗器械经营企业许可证》，并出具制造商的《医疗器械生产许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；	28.680000
B	B包乳房病灶旋切式活检系统采购	1	1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购；3.本项目的特定资格要求：投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，具有履行合同所必须的设备、人员及专业技术能力；B包（1）投标供应商为制造商，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；（2）投标供应商为为代理商或经销商的，若投标产品为第二类医疗器械，应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》，若投标产品为第三类医疗器械，应须具有《医疗器械经营企业许可证》，并出具制造商的《医疗器械生产许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；	10.000000

 

合同履行期限：详见招标文件

 

本项目不接受联合体投标。

 

二、申请人的资格要求：

 

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

 

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业采购

 

3、本项目的特定资格要求：投标人须为在中华人民共和国境内注册的独立法人单位、其他组织或自然人，能独立承担民事责任和合同义务，能在国内合法提供采购内容及其相应的服务，具有履行合同所必须的设备、人员及专业技术能力；A包（1）投标供应商为制造商，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；（2）投标供应商为为代理商或经销商的，若投标产品为第二类医疗器械，应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》，若投标产品为第三类医疗器械，应须具有《医疗器械经营企业许可证》，并出具制造商的《医疗器械生产许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；B包（1）投标供应商为制造商，应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；（2）投标供应商为为代理商或经销商的，若投标产品为第二类医疗器械，应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》，若投标产品为第三类医疗器械，应须具有《医疗器械经营企业许可证》，并出具制造商的《医疗器械生产许可证》、有效期内的《医疗器械注册证》；

 

三、获取招标文件：

 

1.：2011月9时0分至2011月214时0分，每天09:00至12:00，13:00至17:00（北京，法定节假日除外）

 

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