项目名称:全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主)等设备
采购方式:竞争性磋商
预算金额:2,180,000.00元
采购需求:
合同包1(全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主)):
合同包预算金额:432,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
1-1 |
临床检验设备 |
全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主) |
1(台) |
详见采购文件 |
432,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定执行,终身质保。
合同包2(全自动尿分析仪流水线(全自动尿液分析仪+全自动尿有形成分分析仪)):
合同包预算金额:700,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
2-1 |
临床检验设备 |
全自动尿分析仪流水线(全自动尿液分析仪+全自动尿有形成分分析仪) |
2(台) |
详见采购文件 |
700,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定执行,终身质保。
合同包3(流式细胞仪):
合同包预算金额:885,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
3-1 |
临床检验设备 |
流式细胞仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
885,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年。
合同包4(生物显微镜):
合同包预算金额:63,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
4-1 |
临床检验设备 |
生物显微镜 |
6(台) |
详见采购文件 |
63,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起5年。
合同包5(全自动毛细管电泳仪(以核酸为主)):
合同包预算金额:100,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
5-1 |
临床检验设备 |
全自动毛细管电泳仪(以核酸为主) |
1(台) |
详见采购文件 |
100,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:按合同约定执行,终身质保。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主))特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(全自动尿分析仪流水线(全自动尿液分析仪+全自动尿有形成分分析仪))特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(流式细胞仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(生物显微镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包5(全自动毛细管电泳仪(以核酸为主))特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据招标文件中采购物品类别提供相应材料,1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》,2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取采购文件
:20
11月0
至20
11月1
,每天
00:00:00至12:00:00,
12:00:00至23:59:59(北京
,法定节假日除外)
截止:20
11月2
09时00分00秒(北京
)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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