一、项目基本情况 项目编号：[********]ZDZB********-1 项目名称：血袋采购项目(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：2,513,********元 采购包1(一次性使用滤白塑料血袋（400ml）、一次性使用滤白塑料血袋（300ml）、一次性使用滤白塑料血袋（200ml）采购): 采购包预算金额：1,148,********元 采购包最高限价： 1,148,********元 投标保证金： 11,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-其他医药品 一次性使用滤白塑料血袋（400ml） 20,000(个) 否 400ml血袋 820,******** 工业 1-2 A********-其他医药品 一次性使用滤白塑料血袋（300ml） 4,000(个) 否 300ml血袋 164,******** 工业 1-3 A********-其他医药品 一次性使用滤白塑料血袋（200ml） 4,000(个) 否 200ml血袋 164,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：分批次订货，中标人接到采购人供货通知到后，20天内送到采购人指定地点。实际采购数量累计达到合同标的内数量，本项目供货结束。 采购包2(一次性使用六联滤白塑料血袋采购): 采购包预算金额：1,365,********元 采购包最高限价： 1,365,********元 投标保证金： 13,********元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-其他医药品 一次性使用六联滤白塑料血袋 30,000(个) 否 产品要求:可用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移分离和输注。产品经灭菌处理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响。袋体采用压延成型。具体详见招标文件。 1,365,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：分批次订货，中标人接到采购人供货通知到后，20天内送到采购人指定地点。实际采购数量累计达到合同标的内数量，本项目供货结束。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人所投的所有货物均应由中型或小型或微型企业生产，不对其中涉及的服务承接商、工程承建商（如有）作出要求：？1、投标人须按招标文件要求提供《中小企业声明函》（货物类）并声明其所投产品制造商均为中型或小型或微型企业。若投标人提供的《中小企业声明函》中填写的所属行业与招标文件要求不一致的，投标无效。投标人应认真对照《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业300号）规定的划分标准，准确划分企业类型。？2、监狱企业视同小型、微型企业，制造商为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。？3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。？本采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为？工业？。 采购包2： 本采购包为专门面向中小企业采购，投标人所投的所有货物均应由中型或小型或微型企业生产，不对其中涉及的服务承接商、工程承建商（如有）作出要求：？1、投标人须按招标文件要求提供《中小企业声明函》（货物类）并声明其所投产品制造商均为中型或小型或微型企业。若投标人提供的《中小企业声明函》中填写的所属行业与招标文件要求不一致的，投标无效。投标人应认真对照《工业和信息化部****局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业300号）规定的划分标准，准确划分企业类型。？2、监狱企业视同小型、微型企业，制造商为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须提供由省级以****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。？3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。？本采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为？工业？。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)应提供所投货物有效的药品批准文件的复印件、三类医疗器械注册证复印件。投标人如为生厂商的，还应提供投标人有效的医疗器械生产许可证复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）、药品生产许可证复印件；投标人为销售供应商的，还应提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书（GSP证书）复印件。（2019年12月以后申请的《药品经营许可证》和《药品生产许可证》的企业无需提供GSP和GMP证书）本合同包未办理进口产品论证，不接受进口产品投标。。 采购包2： (1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。；(2)应提供所投货物有效的药品批准文件的复印件、三类医疗器械注册证复印件。投标人如为生厂商的，还应提供投标人有效的医疗器械生产许可证复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书（GMP证书）、药品生产许可证复印件；投标人为销售供应商的，还应提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书（GSP证书）复印件。（2019年12月以后申请的《药品经营许可证》和《药品生产许可证》的企业无需提供GSP和GMP证书）本合同包未办理进口产品论证，不接受进口产品投标。。

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