2、项目名称:福建省血液中心血液核酸检测试剂采购项目
3、采购内容及要求:
采购包1(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2 型)核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法)):
采购包预算金额:12,714,240.00元
采购包最高限价: 12,714,240.00元
协商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2 型)核酸检测试剂盒(TMA-化学发光法) | 240,800(测试) | 是 | 详见单一来源采购文件 | 12,714,240.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:该项目采用分批次交货方式,成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用,成交供应商在接到使用单位供货通知后,20天内交货,每批次具体交货数量以使用单位通知为准。
采购包2(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)):
采购包预算金额:10,022,400.00元
采购包最高限价: 10,022,400.00元
协商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 464(盒) | 是 | 详见单一来源采购文件 | 10,022,400.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:该项目采用分批次交货方式,成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用,成交供应商在接到使用单位供货通知后,20天内交货,每批次具体交货数量以使用单位通知为准。
采购包3(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)):
采购包预算金额:4,581,200.00元
采购包最高限价: 4,581,200.00元
协商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1型) 核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 176,200(报告) | 否 | 详见单一来源采购文件 | 4,581,200.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:该项目采用分批次交货方式,成交供应商提供冷链、送货及其他服务并承担货物送达指定地点及搬运入库的所有费用,成交供应商在接到使用单位供货通知后,20天内交货,每批次具体交货数量以使用单位通知为准。
4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下:详见单一来源采购文件
5、供应商的资格要求
5.1、法定条件:具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
5.2、特定条件:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的,还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(GMP证书)复印件;投标人为经销商的,还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件。(2019年12月以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供GMP证书,2019年12月
以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供GSP证书。本采购包已办理进口产品论证,允许进口产品参与投标。)。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。供应商为国内生产商的,还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(GMP证书)复印件;投标人为经销商的,还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件。(2019年12月以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供GMP证书,2019年12月
以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供GSP证书。本采购包已办理进口产品论证,允许进口产品参与投标。)。
采购包3:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)供应商应提供投标产品有效的《药品注册证》复印件。还应提供供应商有效的《药品生产许可证》复印件、《药品生产质量管理规范》认证证书(GMP证书)复印件;投标人为经销商的,还应提供供应商有效的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件。(2019年12月以后申请的《药品生产许可证》的生产企业无需提供GMP证书,2019年12月
以后申请的《药品经营许可证》的经营企业无需提供GSP证书。)。
5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参加协商,否则响应文件无效。
5.4、本项目不接受联合体参加,不允许成交供应商进行分包、转包。
6、采购文件的获取:由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
7、供应商获取采购文件开始: 2024-11-06 获取采购文件截止
: 2024-11-13
8、提交响应文件截止及提交响应文件地点:2024-11-15 10:00:00(北京
)。
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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