本溪市中心医院医疗设备采购招标公告
日期:2024-11-06
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一、项目基本情况 项目编号:Jp******** 项目名称###市中心医院医疗设备采购 包组编号:001预算金额(元):******** 最高限价(元):******** 采购需求:查看 人体成分分析仪(数量:1套)1.工作条件********工作环境温度:≥10℃,≤40℃;********工作环境湿度:≥30%,≤75%;********电源:≥220V,≥50Hz。2.电磁兼容:EMC 抗扰:A级.EMC 发射:A级3.技术要求******** 设备便于安装,重量不大于40kg。******** 测试
:每个受试者测试
少于1分钟。★******** 测量方法:直接节段多频率生物电阻抗分析方法▲******** 计算方法:据实测量,内部不设定经验值估算,不提供估算结果★******** 电极:采用4极8点接触电极▲******** 阻抗测量范围:10Ω-1000Ω******** 阻抗测量允差范围: 四肢±1%,躯干±3%以内********测试数据范围:体重范围 ≥10kg ,≤270kg;********年龄范围 ≥3岁,≤99岁;******** 身高范围 ≥95 cm ,≤220cm。********标准范围定制功能:可以根据需要自行设定体脂百分比、腰臀比和BMI等的正常范围********阻抗频率及项目:电阻抗(Z) 通过包含1kHz、50kHz和250kHz在内的至少6种不同频率,分别在左右上下肢及躯干共5个节段部分进行电阻抗测量;电抗(Xc)通过包含5kHz, 50kHz, 250kHz 在内的至少3种不同频率分别在5个节段进行测量******** 历史记录对比:可在报告纸中体现,对比同一测试者多次测量的历史记录******** 操作平台:具有数字显示屏,测试时可进行触屏操作,也可同时进行电脑端操作********可输出报告纸类型:体成分报告、儿童生长曲线报告、体水分报告******** 故障排除和仪器自检:每次开机时,机器进行自检和自动校准;测试中如出现问题自动提示,并显示故障排除帮助。********管理权限控制:可通过设置管理员密码,防止误操作改动设置******** 屏幕可显示QR二维码,和微信小程序进行对接。********显示屏:≥10英寸彩色液晶屏,触摸屏,语音提示测试功能,保护性:使用密码功能▲********生物电阻抗矢量分析(BIVA图表)4.报告纸输出结果:******** 包含身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、BMI,体脂百分比******** 身体均衡分析: 躯干及四肢的肌肉分析,(需根据标准体重/根据当前体重比率)********肥胖分析:BMI,体脂百分比(全身,节段),腰臀比,内脏脂肪面积▲********高级营养参数:身体细胞量,相位角,节段相位角,SMI骨骼肌指数4.5细胞外水分比率分析,评分,体型, 体重控制, 身体均衡评估, 节段脂肪分析, 节段水分分析,节段细胞内水分分析,节段细胞外水分分析,研究项目(基础代谢率、腰臀比、内脏脂肪等级、肥胖度、骨矿物质含量、上臂围度、上臂肌肉围度,去脂体重指数、脂肪量指数), 结果解析二维码, 电抗, 阻抗;节段围度分析。5.健康管理软件 ******** 营养素推荐管理:问卷调查、疲劳、压力、睡眠、尿量、尿颜色、活动量、饮食习惯、运动习惯相关的生活习惯调查,根据测试结果、问卷调查结果推荐营养素。提供营养素的定义、效果、注意事项。营养素包括维生素B群、维生素C、维生素D、谷氨酸、磷酸、镁、精氨酸、Omega-3、胡萝卜素、儿茶素、钙、蛋白质、NAC等(仅限普通人群)********体成分评估:提供在相同身高、体重、年龄段人群的骨骼肌、体脂肪、基础代谢率、内脏脂肪等级排名情况。▲********定制推荐营养产品:可以定制每个推荐营养素的推荐产品********生活习惯建议:根据生活习惯调查内容提供生活习惯相关的建议********体成分解析 :提供细胞外水分比率、身体总水分、去脂体重、体脂肪、体脂百分比测量值以及标准范围。提供人体成分测量评价,包括体型评估,水分评估,肌肉评估,脂肪评估********运动建议:根据测量者测量状态(体重,年龄,细胞外水分,肌肉,体脂肪等)提供建议运动时长、运动频率、运动强度、运动建议等信息。以及提供运动所消耗的能量表********膳食建议:提供建议蛋白质、碳水化合物、脂肪、热量摄入量。每日膳食建议食品交换份表********食谱:根据测量者的建议热量摄入量,提供两天食谱建议********食物交换份:食物交换份配置要求1.人体成分分析仪 1台2.儿童健康管理软件 1套3.适配器 1个4.电源线 1根5.打印机 1台 6.说明书 1套7.打印纸 1箱(1000份)8.合格证 1个 足底压力测试仪(数量:1套)1.可支持光脚和穿鞋状态下的足底压力数据实时采集和实时显示。2.支持站立静态采集模式和步行动态采集模式来分析足底压力并进行综合评价。3.提供单足滚动周期的
参数,并可细化大于等于5个关键节点将单足滚动期细分为不少于4个阶段逐级分析。▲4.提供步态周期的完整
参数分析,包括:支撑期、摆动期,双支撑期及多周期拟合分析。5.提供步态周期的完整空间参数分析,包括:步长、跨步长、步宽、足轴角度、重心移动轨迹、重心移动速度。▲6.提供完善整足分区分析功能,可将整足划分为不少于11个分区进行分析,独立提供分区数据,同时提供脚趾区、跖骨区、足弓区和足跟区4个整合分区独立计算推进力分析。7.可显示足底各区域压力压强随
变化曲线,各区域接触面积,并可提供手动分区调整优化的功能。8.可显示足底各分区开始及结束
、接触百分比、最大峰值、最大峰值
、压强值等。★9.可显示足弓指数,并提供正常足弓值范围。10.可精细掌握受试者的压力中心实时变化情况,对压力中心轨迹移动动态分析。11.显示人体静态站立或动态行走时的重心分布,重心偏向与重心偏离。▲12.系统提供单足内外翻量化评估数据,可对单足滚动周期内后跟触地阶段、足中支持阶段和蹬伸离地阶段分别进行内外翻量化分析,提供曲线图表分析及正常范围参考。▲13.可显示步态行走时足底各区域
和压力积分值数据为糖尿病足预防判断提供依据,供医师参考治疗。▲14.可以采集足底压力参数,供矫形鞋垫进行设计。15.可对单足多次测试数据进行压力值平均拟合分析,也可对多次测试数据进行接触面积的平均拟合分析,同时提供左右两足在拟合数据和单次测量数据的对比功能。16.数据打印输出中文报告,同时支持测试分析页面的打印输出。▲17.支持导出数据为PDF、EXCEL、TXT等格式文件★18.压力板一体成型,非拼接板,整体长度≥130cm,整体宽度≥100cm,有效采集区域长度≥110cm,有效采集区域宽度≥60cm▲19.传感器数量:≥********个★20.传感器密度:≥4个/cm2▲21.采集频率≥400fps▲22.量程≥200N/cm2▲23.力测量精准度误差率≤最大量程的±2% 配置要求1.足底压力平板 1台2.步态及平衡分析软件 1套3.数据线和电源线 1套4.定制EVA跑道 1套5.说明书 1套6.台车(带电脑) 1套7.打印机 1台 脊柱测量仪(数量:1套)★1、三维电子加速度角感应和重力倾角技术,即时同步显示X、Y、Z三维空间角度值。2、手持式测量主机,采用蓝牙********无线数据传输,无障碍四通道数据传输60米,具有中文LCD屏幕,可显示当前测量内容。3、可实现无痛、无创、无辐射的测量和评估脊柱畸形、身体活动度、姿势异常、全干式测量;适用于5岁以下幼儿的体型。★4、可检测项目:躯干倾斜角(ATI)测量,驼背脊柱矢状面角度测量,身体ROM(活动度:颈椎、肩部、腰部)的三维方向测量,身体姿势平衡度分析。5、设备免维护,防水等级IPX4。★6、通过国家电磁兼容检测(EMC)。 7、测量角度范围:-179o-0-179o;可扩展为四单元传感器,各单元同步显示三维角度。8、设备工作条件:环境温度:10℃~35℃,相对湿度:≤80 %,环境压力:70~106kPa,使用电源:电压220V±22V,频率50Hz±1Hz。9、可测量内容14项:躯干倾斜角测量、脊柱后凸(驼背)测量、颈椎侧向弯曲测量、胸椎侧向弯曲测量、腰椎侧向弯曲测量、颈椎前屈后伸测量、胸椎前屈后伸测量、腰椎前屈后伸测量、颈椎水平旋转测量、胸椎水平旋转测量、腰椎水平旋转测量、头部平衡测量、肩部平衡测量、腰部平衡测量。★10、内置可充电锂电池,具有节能模式,满电连续工作不低于200小时。11、准确度误差范围±********。12、单项测量
﹤15S;具有报警功能,当测量
超时,设备会有报警提示。13、数据实时显示、传输,报告单中有取值范围,可自定义编辑诊断词汇,方便医生操作。14、脊柱仪可在动态下进行测量;操作便利,对操作人员无资质要求,无需脱岗培训。15、软件具有测量体型图示功能,方便医患配合操作。16、筛查项目可自由选择;被测者信息可批量导入,其测量结果批量导出为EXCEL文件。 配置要求1.测量主机 1台2.系统分析软件(内置) 1套3.台车 1台4.一体主机 1台5.电源接线板 1个6.打印机 1台 7.说明书 1套8.合格证 1个合同履行期限:签订合同后30天内供货并验收合格(具体以双方签订合同为准) 需落实的政府采购政策内容:按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求:(1)供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营(备案)证明文件;所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证(或医疗器械备案凭证)证明文件。且均在有效期内。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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