我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：电生理检测仪器采购项目

二、项目编号：2024

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：不接受；

2.项目预算：25.7万；

3.最高限价：双床位母婴监护仪最高限制单价5万元、新生儿听力筛查仪最高限制单价12.5万元、经皮黄疸监测仪最高限制单价2.5万元、动脉硬化检测仪最高限制单价4.5万元、肺活量检测仪最高限制单价1.2万元，最高限制总价25.7万元；

4.本项目确定1家供应商中标；

5.本项目是否接受进口产品投标：接受。

四、投标供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力：企业法人须提供“统一社会信用代码营业执照”，未换证的提交“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”；事业单位须提供“统一社会信用代码法人登记书”，未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；军队单位不作要求；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：

2.1未被中国政府采购网列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

注：查询为公告发布之日起至报价截止止任意，查询结果以代理机构查询结果为准。

2.2供应商提供会计师事务所出具的近3年（2021年-2023年）审计报告；审计报告应当包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，2个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。军队单位、事业单位和国有企业成立不足3年的，按实际年限提供。注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计报告应赋予全国统一的验证码，二维码无法识别或未能提供的，需出具相关说明，并对报告真实性进行承诺；供应商若为事业单位且可以提供审计报告的，则不需提供利润表；供应商是其他组织的，提供自报价文件提交截止前三个月内开户银行出具的资信证明；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供相关证明材料；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：

4.1供应商近一年内（2023年06月至报价截止前）任意6个月有依法缴纳税收的证明材料，根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定，证明材料应当显示税种和缴纳所属时期（认定税种不包括个人所得税）；军队单位不作要求；如依法免税或不需要纳税的，提供相应证明材料。

4.2供应商近一年内（2023年06月至报价截止前）任意6个月缴纳社会保障金证明材料，根据银行转账汇款单或社保（税务）部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定，证明材料应当显示险种和缴纳所属时期；不需要缴纳社会保障金的报价供应商，应当提供相关证明材料或声明。代缴社保证明材料不予认可。

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业（提供加盖公章的书面声明）。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系（提供《主要股东或出资人信息表》）。

（四）需完成供应商注册，提供注册截图。

（五）投标企业应当具备履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

（六）本项目特定资格：

1.①投标供应商若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证、所投产品制造商医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证（除肺活量检测仪外）；

②投标供应商若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证（境外制造商除外）、所投产品的医疗器械注册证（除肺活量检测仪外）。

医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；

2.投标供应商须提供所投产品针对本项目 的授权书（投标供应商若为代理商或经销商，需提供制造商出具的针对本项目授权或提供完整的授权链，投标供应商若为制造商，则无须提供）。

五、招标文件申领

：2011月009:00时至2011月13日17:00时（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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