项目名称：上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目（一）        

预算金额：9730000 元    

最高限价（如有）： 4500000,750000,1780000,1800000,900000 元       

采购需求：    

包别1        

包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目（一）第1包        

预算金额：4500000 元

数量：1        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套神经外科导航和导航机器人        

合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别2        

包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目（一）第2包        

预算金额：750000 元

数量：1        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套经颅磁刺激仪        

合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别3        

包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目（一）第3包        

预算金额：1780000 元

数量：11        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购六套血液透析机和五套血液透析滤过机        

合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别4        

包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目（一）第4包        

预算金额：1800000 元

数量：1        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套眼科光学相干断层扫描仪(OCTA)        

合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别5        

包别名称：上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目（一）第5包        

预算金额：900000 元

数量：1        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购一套激光眼底造影机        

合同履行期限：合同签订后，自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

二、申请人的资格要求：    

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：    

包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

包别3：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

包别4：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

包别5：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。

3. 本项目的特定资格要求：    

包别1：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别2：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别3：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别4：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别5：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

三、获取招标文件 

：2011月0至2011月1 ，每天 00:00至12:00 ，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）       

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