郑州市第七人民医院血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目二次招标公告
日期:2024-11-01
收藏项目
项目所在地区:河南省.郑州市,市辖区
一、招标条件
本郑州市第七人民医院血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目(二x)已由项目市批/核准/备案
机关批
项目资金
自筹资金28.9万元,招标人为郑州市第七人民医院。本项目己
具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:血栓弹力图仪、血型血清学高心机凝血和血小板功能分析仪采购
范围:本招标项目划分为3个标段,本次招标为其中的:
(0)第标段: (02)第三标段: (03)第五标段:
三、投标人资格要求
(001第“标段)的投标人资格能力要求: 1. 满足中华人民共和国政府采购法》第二+
1.1 具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3 具有限行合同所么需的设备和(
1. 4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相
若投标产品不属于医疗器械应提供相应
的证明资科或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有效的医疗器械经营备案凭证投标产品属
于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经青
械经营许可证)。若投标产品属于第一 -类医疗器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
33投标人为境内生产商应具有符合(医疗器械监督管理条侧) (国务院令第739号相适
应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证,
投标产品属于第一类医疗器械,
有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.4根据(关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知)(财库[2016125 )
的规定,对列入失信被执行人。重大税收违法失信主体、政
勾严重违法失信行为记录名
单的投标供应南
应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠追失信被执行人通过“中国执行
信息公开网"网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重
违法失信行为通过“中国政府采购网"查询。
3.5单位负责人为同-人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人。不得参加同一合同项
下的政府采购活动。
(002第三标段)的投标人资格能力要求: 1.满足 《中华人民共和国政府采购法》第二+
二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5 参加政府采购活动前
三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求
3.1 投标产品若属于医疗器械,则须符合医疗器械监督管理条例> (国务院令第739号)相.
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产品不属于医疗器械应提供相应
的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739 号)相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证投标产品属
于第三类医疗器械。具有有效的医疗器械经营许可证)。 若投标产品属于第-类医疗器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《
应的生产资格
二类或第三类医疗器械:具有效的医疗器械生产许可证:
投标产品属于第一类医疗器械: 具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关
的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采鹏严重违法失信行为记录名
单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠港失信被执行人通过“中国执行
信息公开网”网站查询.重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采响严重
违法失信行为通过“中国政府采购
刚”查询。
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同投标人,不得参加同合同项
下的政府采购活动。
二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件.
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条侧) (国务院令第739号)相
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产
的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合医疗器械监督管理条例) (国务院令第739号相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器城具有有效的医疗器械经营备案凭证投标产品属
于第三类医疗器械:具有效的医疗器械经营许可证).若投标产品属于第- -类医疗器城或
投标产品不属于医疗器械应提供
提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739 号相适
应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证,
投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证).若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
324根据(关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知)(财库201615明
的规定,对列入失信被执行人,重大税收违法失信E体、政府采购严重违法失信行为记录名
单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠追失信被执行人通过“中国执行
信息公开网”网站查询,重大极收违法失
法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重
违法失信行为通过“中国政府采购网”查询。
2.5 单位负责人为同一人或者存在直接控股。 管理关系的不同投标人,不得参如同-合同项
下的政府采购活动。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取
:从20
11月0
09时00分到20
11月0
17时30分
五、投标文件的递交
递交截止
: 20
11月2
15时00分
一、招标条件
本郑州市第七人民医院血栓弹力图仪、全自动血型分析仪、血型血清学离心机、恒温摆动保存箱、凝血和血小板功能分析仪、融浆机采购项目(二x)已由项目市批/核准/备案
机关批
项目资金
自筹资金28.9万元,招标人为郑州市第七人民医院。本项目己
具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:血栓弹力图仪、血型血清学高心机凝血和血小板功能分析仪采购
范围:本招标项目划分为3个标段,本次招标为其中的:
(0)第标段: (02)第三标段: (03)第五标段:
三、投标人资格要求
(001第“标段)的投标人资格能力要求: 1. 满足中华人民共和国政府采购法》第二+
1.1 具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3 具有限行合同所么需的设备和(
1. 4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相
若投标产品不属于医疗器械应提供相应
的证明资科或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有效的医疗器械经营备案凭证投标产品属
于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经青
械经营许可证)。若投标产品属于第一 -类医疗器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
33投标人为境内生产商应具有符合(医疗器械监督管理条侧) (国务院令第739号相适
应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证,
投标产品属于第一类医疗器械,
有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.4根据(关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知)(财库[2016125 )
的规定,对列入失信被执行人。重大税收违法失信主体、政
勾严重违法失信行为记录名
单的投标供应南
应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠追失信被执行人通过“中国执行
信息公开网"网站查询,重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重
违法失信行为通过“中国政府采购网"查询。
3.5单位负责人为同-人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人。不得参加同一合同项
下的政府采购活动。
(002第三标段)的投标人资格能力要求: 1.满足 《中华人民共和国政府采购法》第二+
二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5 参加政府采购活动前
三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求
3.1 投标产品若属于医疗器械,则须符合医疗器械监督管理条例> (国务院令第739号)相.
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产品不属于医疗器械应提供相应
的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739 号)相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证投标产品属
于第三类医疗器械。具有有效的医疗器械经营许可证)。 若投标产品属于第-类医疗器械或
投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《
应的生产资格
二类或第三类医疗器械:具有效的医疗器械生产许可证:
投标产品属于第一类医疗器械: 具有有效的医疗器械生产备案凭证)。若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
3.4根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关
的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采鹏严重违法失信行为记录名
单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠港失信被执行人通过“中国执行
信息公开网”网站查询.重大税收违法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采响严重
违法失信行为通过“中国政府采购
刚”查询。
3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同投标人,不得参加同合同项
下的政府采购活动。
二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件.
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求
3.1投标产品若属于医疗器械,则须符合《医疗器械监督管理条侧) (国务院令第739号)相
关规定,取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证若投标产
的证明资料或情况说明。
3.2投标人为代理商应具有符合医疗器械监督管理条例) (国务院令第739号相适应的
经营资格(投标产品属于第二类医疗器城具有有效的医疗器械经营备案凭证投标产品属
于第三类医疗器械:具有效的医疗器械经营许可证).若投标产品属于第- -类医疗器城或
投标产品不属于医疗器械应提供
提供相应的证明资料或情况说明。
3.3投标人为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739 号相适
应的生产资格(投标产品属于第二类或第三类医疗器械:具有有效的医疗器械生产许可证,
投标产品属于第一类医疗器械:具有有效的医疗器械生产备案凭证).若投标产品不属于医
疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
324根据(关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知)(财库201615明
的规定,对列入失信被执行人,重大税收违法失信E体、政府采购严重违法失信行为记录名
单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。查询渠追失信被执行人通过“中国执行
信息公开网”网站查询,重大极收违法失
法失信主体通过“信用中国”网站查询,政府采购严重
违法失信行为通过“中国政府采购网”查询。
2.5 单位负责人为同一人或者存在直接控股。 管理关系的不同投标人,不得参如同-合同项
下的政府采购活动。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取
五、投标文件的递交
递交截止
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理入网升级。
联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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