一、项目概况 1.项目名称###市安阳地区医院非接触眼压计采购项目； 2.采购编号：ZXYCG-2024-113； 3.采购范围：非接触眼压计1台，详见磋商文件第五章； 4.交验期：合同签订3内； 5.质量层次：国产或进口； 6.质量要求：合格，符合国家标准； 7.项目预算：********万元； 8.标段划分：本项目划分为一个标段； 9.资金来源及落实情况：自筹资金，已落实。 二、供应商资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： ********按《政府采购法》第二十二条第一款--法定基本资格条件需提供的相关资格证明材料（文件）： （1）具有独立承担民事责任的能力。■提供营业执照或事业单位法人证书或其他登记证照； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。■提供银行出具的近1年内资信证明（法人为基本开户行）、或近一年度出具的经审计的财务报告、或****公司）出具的投标担保函；   （3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。■****公司相关设备或设施的购置发票或单据（任一），■专业人员用工合同（任一人），或技术人员的职称证书或职业（执业）资格证或等级证书等相关证书（任一人）等的证明材料； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。■提供近12个月内（任意1个月）已依法缴纳税收的凭据；■提供近12个月内（任意1个月）已依法缴纳社会保险的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应证明文件； （5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录。■提供供应商书面声明；供应商自行承诺并承担后果，声明函不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚； （6）具备法律、行政法规规定的其他条件。 ********所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相关规定，取得医疗器械产品注册证或产品备案凭证。 ********供应商应为所投产品生产商或代理商，其中供应商为生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；所投产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。 供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相适应的经营资格（投标产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若所投产品属于第一类医疗器械应提供相应的证明资料。 ********根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)和豫财购15号的规定，对列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业，拒绝参与本项目政府采购活动（查询渠道：“中国执****网（********/shixin）”查询：失信被执行人名单；“****网站查询：重大税收违法失信主体名单、“中****网”（********）查询：政府采购严重违法失信行为记录名单）；注：采购**在开标当天将对所有参与本项目投标的供应商的信用情况（失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单）进行查询、打印留存。若在开标当天查询到供应商有相关负面信息的，则该供应商的投标视为无效； ********单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；法定代表人为同一人的两个以****公司****公司及存在****公司不得同时参加本项目投标【提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公****公司基本信息、股东信息及股权变更信息）】； ********本项目招标不接受联合体投标。

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