预算金额:189.700000 万元(人民币)
采购需求:
目录序号 |
目录名称 |
规格 |
最高限价 |
入围家数 |
预估年使用金额(万元) |
遴选保证金(万元) |
备注 |
1 |
IgG抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
828.7元/0.1ml |
≤2家 |
7 |
0.3 |
|
IgG4抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
212.5元/ml |
|||||
IgD抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
181.9元/ml |
|||||
IgA抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
54.9元/ml |
|||||
IgM抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
828.7元/0.1ml |
|||||
DAB染色液(聚合物法) |
各规格 |
11.5元/人份 |
|||||
抗体稀释液 |
各规格 |
4.4元/ml |
|||||
柠檬酸盐修复液 pp.0 |
各规格 |
0.72元/g |
|||||
EDTA抗原修复液 pH8.0 |
各规格 |
0.7元/ml |
|||||
EDTA抗原修复液 pH9.0 |
各规格 |
0.7元/ml |
|||||
PBS缓冲液粉末 pp.3 |
各规格 |
1.8元/g |
|||||
免疫组化笔 |
各规格 |
425元/支 |
|||||
IgG3抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
113元/ml |
|||||
IgG1抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
113元/ml |
|||||
IgG2抗体试剂(免疫组织化学法) |
各规格 |
113元/ml |
|||||
C4d抗体试剂(免疫组织化学) |
各规格 |
369元/ml |
|||||
Kappa链抗体试剂(免疫组织化学) |
各规格 |
131元/ml |
|||||
Lambda链抗体试剂(免疫组织化学) |
各规格 |
79.7元/ml |
|||||
组织包埋盒(含塑料盖) |
各规格 |
0.25元/个 |
|||||
胃酶 |
各规格 |
20元/ml |
|||||
2 |
甲苯胺蓝 |
各规格 |
28元/g |
1家 |
1 |
0.05 |
|
TEM样品盒(100孔) |
各规格 |
30元/个 |
|||||
镍网 |
各规格 |
15元/个 |
|||||
玻璃条 |
各规格 |
200元/条 |
|||||
水槽 |
各规格 |
8元/个 |
|||||
铜网(带膜) |
各规格 |
7元/个 |
|||||
3 |
活化凝血 |
各规格 |
55元/支 |
1家 |
15.1 |
0.5 |
|
4 |
肺癌基因甲基化检测 |
各规格 |
278元/人份 |
1家 |
5 |
0.2 |
|
5 |
肿瘤相关物质检测 |
各规格 |
72元/人份 |
1家 |
2 |
0.1 |
|
6 |
B细胞克隆性检测试剂盒 |
各规格 |
900元/人份 |
1家 |
11 |
0.4 |
含T细胞及全套辅助耗材 |
7 |
甲状腺癌多基因检测试剂盒(拿证位点至少8个) |
各规格 |
720元/人份 |
1家 |
5 |
0.2 |
|
8 |
MGMT甲基化检测试剂盒 |
各规格 |
428元/人份 |
1家 |
1 |
0.05 |
|
9 |
血清HER-2/neu检测试剂盒 |
各规格 |
84元/人份 |
1家 |
2 |
0.1 |
|
10 |
过氧化物酶(POX)染色液 |
各规格 |
90元/人份 |
1家 |
1 |
0.05 |
|
11 |
肺癌PCR伴随诊断检测试剂盒 |
各规格 |
1080元/人份 |
1家 |
5 |
0.2 |
|
12 |
人乳头状瘤病毒致癌因子E6/E7信使RNA检测试剂盒 |
各规格 |
117元/人份 |
1家 |
5 |
0.2 |
|
13 |
白细胞分化抗原(CD系列) |
各规格 |
30.6元/人份 |
1家 |
30 |
1 |
|
14 |
荧光原位杂交探针试剂(血液内相关) |
各规格 |
225元/探针 |
1家 |
50 |
2 |
|
15 |
抗人球蛋白检测卡(C3+IgG) |
各规格 |
28元/卡 |
1家 |
0.6 |
0.02 |
|
16 |
CD41抗体检测试剂盒(免疫组织化学法) |
各规格 |
39元/人份 |
1家 |
1 |
0.05 |
|
17 |
白血病相关15种融合基因检测试剂盒(荧光RT-PCR法) |
各规格 |
960元/人份 |
1家 |
48 |
2 |
|
合同履行期限:3年
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
按相关政策执行
3.本项目的特定资格要求:1)所投试剂若纳入医疗器械管理的,具备与所投试剂相应的生产或经营许可证(如医疗器械生产或经营备案凭证、医疗器械生产或经营许可证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。2)所投试剂如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等);所投试剂必须是符合湖南省医疗服务项目收费目录的医用试剂。3)所投试剂如纳入药品管理的,供应商必须具有相应的生产或经营许可证(如药品生产或经营许可证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂;4)所投产品如既不属于医疗器械管理也不属于药品管理,需提供相应的分类界定证明;5)接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。6)供应商对同一目录名称内的产品只能选择一个品牌进行申报,否则取消该目录序号的入围资格。4、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录序号的申请。5、与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得参加申请。6、在提交申请文件截止前被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得申请。7、符合法律、行政法规规定的其他条件。
三、获取招标文件
:20
10月2
至 20
11月0
,每天
9:00至12:00,
14:00至17:00。(北京
,法定节假日除外)
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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