一、项目基本情况 项目编号：N51********6 项目名称：四川大学华西空港医院20第三批医用耗材采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：9,814,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包2：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包3：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包4：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包5：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包6：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包7：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包8：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包9：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包10：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包11：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包12：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包13：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包14：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包15：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 采购包16：一年（具体以合同约定为准），采购数量以实际使用量为准。根据采购人实际购货计划分期分批按时供货。提供的产品必须是经验收合格的全新产品。耗材验收合格前，所有风险由中标人承担。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 采购包6：不接受联合体投标 采购包7：不接受联合体投标 采购包8：不接受联合体投标 采购包9：不接受联合体投标 采购包10：不接受联合体投标 采购包11：不接受联合体投标 采购包12：不接受联合体投标 采购包13：不接受联合体投标 采购包14：不接受联合体投标 采购包15：不接受联合体投标 采购包16：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10：无 采购包11：无 采购包12：无 采购包13：无 采购包14：无 采购包15：无 采购包16：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包2： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包3： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包4： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包5： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包6： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包7： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包8： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包9： (1)投标人若为非制造厂家须具有有效期内的《危险化学品经营许可证###路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）及《药品经营许可证》；投标人若为制造厂家，须提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时###路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）、《药品生产许可证》，提供复印件。；(2)所投产品须具有药品注册批件或药品补充申请批件（药品再注册批准通知书），提供复印件。；(3)投标人具有有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》，提供复印件。。 采购包10： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包11： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包12： (1)投标人若为非制造厂家须具有有效期内的《危险化学品经营许可证###路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同）；投标人若为制造厂家，须提供《危险化学品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》、同时###路运输经营许可证》（可以提供第三方的相应的运输资质以及双方有效的合同），提供复印件。；(2)投标人具有有效期内的《气瓶充装许可证》或者《移动式压力容器充装许可证》，提供复印件。；(3)若采购产品为消毒产品的，需提供投标产品生产企业有效的《生产企业卫生许可证》和投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件，提供复印件。；(4)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包13： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包14： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包15： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。 采购包16： (1)若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，提供复印件。。

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理入网升级。
联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn