项目名称：购医疗设备一批

采购方式：公开招标

预算金额：1,531,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起3

采购包2：自合同签订之日起3

采购包3：自合同签订之日起3

采购包4：自合同签订之日起3

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包2：

(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包3：

(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包4：

(1)供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

三、获取招标文件

：2010月2至2010月2，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
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