一、项目基本情况 项目编号：KMZC2024-G1-********-YCZB-0158 项目名称###市妇幼保健院血流动力学监测系统、纤维胆道镜等医疗设备采购项目（4标段）三次 预算金额（万元）：41 最高限价（万元）：41 采购需求：血流动力学监测系统1套；输液工作站1套；临时心脏起搏器1台。 合同履行期限：标段1:交货期：合同签订之日起30个日历日内交货。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：********无，本项目非专门面向中小企业采购的项目。********扶持中小企业政策：********按照“根据《关于印发的通知》（财库【2020】46号文）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）的规定”执行。********节能产品及环境标志产品政策：按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《财政部发展改革委生态###****局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9 号的规定执行。********支持监狱企业政策：按照根据财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题》的通知（财库〔2014〕68 号）执行。********支持残疾人福利性单位政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）执行。；（4###市妇幼保健院血流动力学监测系统、纤维胆道镜等医疗设备采购项目（4标段）三次：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 ********投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； ********投标人在本项目投标截止前未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”（失信信息材料，由**负责在项目开标后评标会议开始前通过“****网站及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单进行查询，评标时由相关工作人员统一提供给项目评标委员会，投标人当前存在失信被执行情况时，其投标将被否决。）********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；********为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标；********本次招标不接受联合体投标。

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