上海市第五人民医院2024年第8批小额货物比选公告
日期:2024-10-15
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1.上海巾弟五八民医院安托上海国际招怀有限公可么题请合格供应间肌2024牛弟8批小额货物及有关服务提交密封报价,本项目为非政府采购项目。
包件一:全自动细菌鉴定及药敏分析系统1 套
2.供应商资格要求:
(1)必须是具有独立的法人资格的法人或其他组织:
(2)必须是响应产品的制造商或获得响应产品制造商授权的代理商(提供制造商出具的授权函) ;
(3)响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定完成有效备案(针对第- -类医疗 器械),或完成有效注册(针对第二类、第三类医疗器械) ; .
(4)如响应产品在中华人民共和国境内生产,则生产企业(制造商)和委托生产的委
托方(适用于委托生产的情形)均应按《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定完成有效备案(针对第一类医疗器械) ,或取得有效的生产许可证(针对第二类、第三类医疗器械) :
(5)中华人民共和国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售响应产品的有效备案(针对第二类医疗器械),或取得有效的经营许可证( 针对第三类医疗器械)。
3.供应商请于北京
20
10月15 日至20
10月1
,领购比选文件。比选文件每套售
价RMB 500. 00元,售后不退。
包件一:全自动细菌鉴定及药敏分析系统1 套
2.供应商资格要求:
(1)必须是具有独立的法人资格的法人或其他组织:
(2)必须是响应产品的制造商或获得响应产品制造商授权的代理商(提供制造商出具的授权函) ;
(3)响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定完成有效备案(针对第- -类医疗 器械),或完成有效注册(针对第二类、第三类医疗器械) ; .
(4)如响应产品在中华人民共和国境内生产,则生产企业(制造商)和委托生产的委
托方(适用于委托生产的情形)均应按《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定完成有效备案(针对第一类医疗器械) ,或取得有效的生产许可证(针对第二类、第三类医疗器械) :
(5)中华人民共和国境内供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定完成销售响应产品的有效备案(针对第二类医疗器械),或取得有效的经营许可证( 针对第三类医疗器械)。
3.供应商请于北京
价RMB 500. 00元,售后不退。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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