二、项目编号：202

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：否；

2.项目预算：270.7506万元（干式生化分析系统:17万元, 试剂耗材：186.945万元。糖化血红蛋白检测仪:16.6元, 试剂耗材：50.2056万元）注：设备及耗材试剂报价均不得超过总预算价和预算单价；

3.最高限价：270.7506万元（干式生化分析系统:17万元, 试剂耗材：186.945万元。糖化血红蛋白检测仪:16.6元, 试剂耗材：50.2056万元）注：设备及耗材试剂报价均不得超过总预算价和预算单价；

4.本项目每包确定1家供应商中标，中标数量比例按100%计算，中标价格确定方式按照中标供应商最终报价执行。

四、投标供应商资格条件

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（五）本项目特定资格：

（1）生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。

（2）代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。

（3）（医疗器械特定资格条件）如所投产品 (包括耗材)属于第二类、第三类医疗器械，则须提供有效的医疗器械注册证复印件及医疗器械产品检验报告复印件（可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；至少包含封面、首页、正文、照片页，如无相应内容须提供书面说明)(如国家另有规定，则适用其规定);如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品为非医疗器械的，须提供相关检测报告或产品合格证明。

（六）有意愿参与该项目采购活动的供应商，必须登录供应商管理系统（互联网网址：plap.mil.cn）进行注册。依托电子招投标系统实施的电子化项目，供应商必须完成注册，方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（报价）文件截止前完成注册，未完成的不得参加采购活动。

五、招标文件申领

（一）申领：2010月1至10月2，每日08:30至11:30，13:00至16:30。

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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