项目编号：N51

项目名称：精子质量检测分析系统一批设备采购项目(二次)

采购方式：公开招标

预算金额：670,000.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：自合同签订之日起365

采购包2：自合同签订之日起182

采购包3：自合同签订之日起109

采购包4：自合同签订之日起109

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购设备名称及数量表格），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。

采购包2：

本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购设备名称及数量表格），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。

采购包3：

本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购设备名称及数量表格），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。

采购包4：

本次采购中涉及采购医疗器械的（详见采购设备名称及数量表格），投标人所投医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的注册/备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可/备案证明材料复印件；投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件。

三、获取招标文件

：2010月1至2010月1，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

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联系人：刘欣
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