依据我院医疗临床需要，拟对下列医学装备、维修维保服务进行院内 采购 /市场调研 ，欢迎合格的供应商参加 。

谈判文件必须密封，否则作无效响应处理。

1. 采购项目内容：

序号	科室	设备名称	数量	单价（ 万 元）	总价（万元）
1	检验科	全自动毛细管电泳仪 (核酸分析用） （重挂）	2	3	6
2	检验科	全自动外周血图像分析系统 （重挂）	1	10	10
3	检验科	循环肿瘤细胞（ CTC）分型检测仪器 （重挂）	1	1	1
4	检验科	自动粪便处理分析系统 （重挂）	2	1	2
5	检验科	血培养仪 （重挂）	1	1	1
6	检验科	基因扩增仪 （重挂）	1	1	1
7	检验科	干式荧光免疫分析仪 （重挂）	1	1	1

2. 报名要求：

(1)严格按照要求填写附表一、附表二，并上传相关报名材料，不符合要求视报名无效。

(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。

(3)属于高值耗材类产品，必须提供江西省省标价格，不接受无省标产品报名。

(4)所投所有产品须持有医疗器械注册证（注册证号在附表一中必须填写），特殊产品除外 。

3.报名需提供的相关材料：

(1) 产品的价格一览表，请做成可编辑的 Excel文件上传（有耗材的设备必须提供耗材的价格一览表，参照附表一格式）以序号及公司名称（例：1.XXX公司）命名附表1,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错可能会导致开标数据统计错误，请仔细核对官网公告中的项目序号。

(2) 报名公司及产品的资质证明材料，做成一个 PDF文件夹，以报名“公司简称-报名项目 ” 命名

① 电子版附表二报名表，并加盖报名公司公章；

② 《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位公章；

③ 医疗器械产品注册证及注册登记表 (不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据)，并加盖单位公章；提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章；

⑤如果投标人所投的设备(耗材)不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权 书并加盖生产企业公章 ；对提供材料不真实者予以取消中标资格。（维修、维保类项目不需要此项）

报名：202 4 年 9 月 29 日至 10 月 11 日 17:00时止

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
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