一、项目基本情况项目编号：[********]ZLZB********项目名称：医用耗材购置采购方式：公开招标预算金额：198,********元采购需求：合同包1(医用缝合针等):合同包预算金额：16,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医药品医用缝合针等1(批)详见采购文件16,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同期限为2年，采取“1+1”模式。合同包2(灭菌指示包装袋等):合同包预算金额：11,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医药品灭菌指示包装袋等1(批)详见采购文件11,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同期限为2年，采取“1+1”模式。合同包3(口腔科耗材等):合同包预算金额：2,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医药品口腔科耗材等1(批)详见采购文件2,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同期限为2年，采取“1+1”模式。合同包4(眼科手术孔巾):合同包预算金额：8,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医药品眼科手术孔巾1(批)详见采购文件8,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同期限为2年，采取“1+1”模式。合同包5(过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等):合同包预算金额：1,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他医药品过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等1(批)详见采购文件1,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同期限为2年，采取“1+1”模式。合同包6(手术刀片固定支具等):合同包预算金额：160,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他医药品手术刀片固定支具等1(批)详见采购文件160,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同期限为2年，采取“1+1”模式。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医用缝合针等)特定资格要求如下: (1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。 合同包2(灭菌指示包装袋等)特定资格要求如下: (1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。 合同包3(口腔科耗材等)特定资格要求如下: (1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。 合同包4(眼科手术孔巾)特定资格要求如下: (1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。 合同包5(过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡等)特定资格要求如下: (1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。 合同包6(手术刀片固定支具等)特定资格要求如下: (1)（1）所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（2）若所投产品为消毒产品的，须提供所投产品生产厂家的消毒产品生产企业卫生许可证和所投产品检验报告。

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