一、项目基本情况 项目编号：PYGP-2024-ZA-0738 项目名称：天津国际旅行卫生保健中心（天津海关口岸门诊部）设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：15.******** 万元（人民币） 采购需求： 天津国际旅行卫生保健中心（天津海关口岸门诊部）设备采购项目，包括离心机2台、全自动化学发光免疫分析仪1台、UPS备用电源1台的采购、安装及调试，具体内容详见项目需求书，本项目不接受进口产品参与磋商。 合同履行期限：自签订合同之日起1之内完成安装，调试完毕。（特殊情况以合同为准） 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： （一）按照现行财政部、发展改革委颁发的《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库【2019】19号）的文件要求，依据品目清单和认证证书对节能产品采用优先采购和强制采购的评标方法。 （二）按照现行财政部、生态环境部颁发的《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库【2019】18号）的文件要求，依据品目清单和认证证书对环境标志产品采用优先采购的评标方法。 （三）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据响应文件开启当日、响应文件开启之前“****网站、中****网（********）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。 （四）根据财政部、工业和信息化部关于《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）及财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）的规定，全部货物均由小型和微型企业制造的，对符合规定的小型和微型企业制造的产品的价格给予10%的扣除。货物既有中小企业制造的货物，也有大型企业制造的货物，不享受此扶持政策。 （五）根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业制造产品的价格给予10%的扣除。 （六）根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位制造产品的价格给予10%的扣除。 3.本项目的特定资格要求：（一）供应商须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，提供以下材料：1.须具有独立承担民事责任的能力，提供营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖公章或自然人的身份证明复印件并由本人签字或盖人名章。2.财务状况报告等相关材料：提供2023年度经第三方会计师事务所审计的企业财务报告复印件（应包括完整的审计报告和财务报表）加盖公章或提交响应文件截止日期前近3个月内银行出具的资信证明复印件并加盖公章；或提供供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函并加盖公章。3.提供20任意1个月的依法缴纳税收和社会保障资金（专用收据或社会保险缴纳清单等）的相关证明材料复印件并加盖公章；或提供供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函并加盖公章。纳税零申报供应商应当按照以下任意一种方式提供相应证明文件：1）税务大厅零申报报表且加盖受****网络申报截图复印件加盖公章。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供税务机关出具的依法免税的证明文件或社会保险基金管理部门出具的不需要缴纳社会保障资金的证明文件。新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明。4. 提交响应文件截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至提交响应文件截止日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。注：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，实际查询结果以采购**于响应文件开启当日、响应文件开启之前打印的信用中国、中****网的查询结果为准。（二）供应商须由法定代表人或其授权代表参加磋商。供应商若为法定代表人参加磋商，须提供加盖公章的法定代表人资格证明书及有效期内的身份证明复印件（如身份证、驾驶证、护照等）；供应商若为授权代表参加磋商，须提供加盖公章的法定代表人资格证明书、授权代表授权书（须由法定代表人签字或盖章）和授权代表有效期内的身份证明复印件（如身份证、驾驶证、护照等）。（三）根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）的规定，若供应商为所响应产品（离心机、全自动化学发光免疫分析仪）的制造商，须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证扫描件或复印件加盖公章；若供应商非所响应产品（离心机、全自动化学发光免疫分析仪）（第一类医疗器械除外）的制造商，须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证扫描件或复印件加盖公章。（四）本项目不接受联合体参加磋商，供应商须提供《非联合体磋商声明函》。

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