深圳市光明区人民医院手术动力系统手柄附件、耳鼻喉科检查治疗台、全自动内镜消毒机设备采购招标公告
日期:2024-09-20
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一、项目基本情况
1.项目编号:SZZD********
2.项目名称###市光明区人民医院手术动力系统手柄附件、耳鼻喉科检查治疗台、全自动内镜消毒机设备采购
3.采购方式:公开招标
4.预算金额:37万元
5.最高限价:********万元
6.采购需求:
标的名称
数量
单位
简要服务需求
备注
###市光明区人民医院手术动力系统手柄附件、耳鼻喉科检查治疗台、全自动内镜消毒机设备采购
1
批
详见招标文件
7.合同履行期限:详见招标文件用户需求书。
8.本项目不接受联合体投标。
9.本项目允许采购进口产品。
二、申请人的资格要求
1.投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任的能力的其他组织(提供营业执照复印件或事业单位法人证等法人证明复印件,原件****公司****公司只允许一家投标,不允许同时参与本项目****公司名义参与投标的****公司或具有独立法****公司出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责****公司公章的授权函,以及****公司的营业执照复印件,原件备查;
2.
若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件(或《医疗器械经营备案凭证》复印件),且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。(原件备查,未按要求提供或提供资料不清晰导致专家无法判断的作投标无效处理);
3.投标人须提供所投医疗器械产品有效的国内食品药****局颁发的《医疗器械注册证》或备案凭证(注册证须含附件,新版医疗器械注册证无需提供附件),其注册证或备案凭证必须包含所投医疗器械的型号(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内****局出具的证明文件复印件);
4.若所投产品为进口产品,则供应商必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明(提供加盖公章的产品授权书);若所投产品为国产产品(非进口产品),则供应商不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明;
5.投标人参与本项目投标前三年内(投标人成立不足三年的可从成立之日起算),无行贿犯罪记录及在经营活动中没有重大违法记录;参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况;参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的情况(提供“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”);
6.投标人具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的条件(由供应商在“投标人资格声明函”中作出声明,提供“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”);
7.投标人为采购人提供整体设计、规范编制或者本项目管理、监理、检测等服务的
,不得再参与此次采购项目的投标(提供
“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”);
8.不存在与参加本项目的其他供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系
(提供
“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”)
;
9.本项目不允许转包以及非法分包
(提供
“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”)
。
注:
###市政****网”的“诚信档案”栏目以及****网、中****网(********)****网( ********) 为供应商信用信息的查询渠道。相关信用信息以开标当日的查询结果为准。
1.项目编号:SZZD********
2.项目名称###市光明区人民医院手术动力系统手柄附件、耳鼻喉科检查治疗台、全自动内镜消毒机设备采购
3.采购方式:公开招标
4.预算金额:37万元
5.最高限价:********万元
6.采购需求:
标的名称
数量
单位
简要服务需求
备注
###市光明区人民医院手术动力系统手柄附件、耳鼻喉科检查治疗台、全自动内镜消毒机设备采购
1
批
详见招标文件
7.合同履行期限:详见招标文件用户需求书。
8.本项目不接受联合体投标。
9.本项目允许采购进口产品。
二、申请人的资格要求
1.投标人须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任的能力的其他组织(提供营业执照复印件或事业单位法人证等法人证明复印件,原件****公司****公司只允许一家投标,不允许同时参与本项目****公司名义参与投标的****公司或具有独立法****公司出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责****公司公章的授权函,以及****公司的营业执照复印件,原件备查;
2.
若投标人为所投产品的生产企业,必须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件(或《医疗器械经营备案凭证》复印件),且经营范围包含该产品;当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证,但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。(原件备查,未按要求提供或提供资料不清晰导致专家无法判断的作投标无效处理);
3.投标人须提供所投医疗器械产品有效的国内食品药****局颁发的《医疗器械注册证》或备案凭证(注册证须含附件,新版医疗器械注册证无需提供附件),其注册证或备案凭证必须包含所投医疗器械的型号(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内****局出具的证明文件复印件);
4.若所投产品为进口产品,则供应商必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明(提供加盖公章的产品授权书);若所投产品为国产产品(非进口产品),则供应商不需要提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明;
5.投标人参与本项目投标前三年内(投标人成立不足三年的可从成立之日起算),无行贿犯罪记录及在经营活动中没有重大违法记录;参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况;参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的情况(提供“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”);
6.投标人具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的条件(由供应商在“投标人资格声明函”中作出声明,提供“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”);
7.投标人为采购人提供整体设计、规范编制或者本项目管理、监理、检测等服务的
,不得再参与此次采购项目的投标(提供
“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”);
8.不存在与参加本项目的其他供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系
(提供
“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”)
;
9.本项目不允许转包以及非法分包
(提供
“投标人资格声明函”,投标人资格声明函格式详见招标文件“投标文件的格式”)
。
注:
###市政****网”的“诚信档案”栏目以及****网、中****网(********)****网( ********) 为供应商信用信息的查询渠道。相关信用信息以开标当日的查询结果为准。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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