一、项目基本情况 项目编号：GDFL2402A07N182 项目名称###市妇幼###县域医共体协同服务能力及医疗净化与信息化建设项目——病床等一批医疗设备 采购方式：公开招标 预算金额：4,435,********元 采购需求： 采购包1###市妇幼###县域医共体协同服务能力及医疗净化与信息化建设项目——病床等一批医疗设备): 采购包预算金额：4,435,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他医疗设备 婴儿辐射保暖台 3(台) 详见采购文件 89,******** - 1-2 其他医疗设备 婴儿培养箱A 1(台) 详见采购文件 325,******** - 1-3 其他医疗设备 婴儿培养箱B 3(台) 详见采购文件 253,******** - 1-4 其他医疗设备 婴儿培养箱C 10(台) 详见采购文件 305,******** - 1-5 其他医疗设备 电动液压手术台 4(台) 详见采购文件 636,******** - 1-6 其他医疗设备 电动妇科手术台A 1(台) 详见采购文件 77,******** - 1-7 其他医疗设备 电动妇科手术台B 3(台) 详见采购文件 134,******** - 1-8 其他医疗设备 普通病床A 101(张) 详见采购文件 343,******** - 1-9 其他医疗设备 普通病床B 156(张) 详见采购文件 577,******** - 1-10 其他医疗设备 床头柜 421(个) 详见采购文件 307,******** - 1-11 其他医疗设备 按摩床 15(张) 详见采购文件 30,******** - 1-12 其他医疗设备 诊查床 3(张) 详见采购文件 3,******** - 1-13 其他医疗设备 儿童病床 134(张) 详见采购文件 515,******** - 1-14 其他医疗设备 产病床 2(张) 详见采购文件 249,******** - 1-15 其他医疗设备 产床 8(张) 详见采购文件 588,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：合同生效之日起60个日历日内完成整体项目的项目实施、设备安装、试运行，并通过建设单位组织的正式验收。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）或提供资格承诺函（格式详见采购公告附件）； 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明（若注册成立不足一年的，提供本年度任意一个月的财务报表证明材料复印件）或提供资格承诺函（格式详见采购公告附件）； 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：填报设备及专业技术情况表（格式自拟）或提供资格承诺函（格式详见采购公告附件）； 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1###市妇幼###县域医共体协同服务能力及医疗净化与信息化建设项目——病床等一批医疗设备)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)如投标人提供产品属于一、二、三类医疗器械的：如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

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