1.项目编号:24A
2.项目名称:皖南医学院弋矶山医院采购输血科相关试剂项目
3.招标单位:皖南医学院弋矶山医院
4.招标范围:本项目所采购货物的供货、包装运输、安装调试、持续升级、培训、技术和售后服务等所有内容,具体详见招标文件。
5.招标内容及数量:
序号 |
产品名称 |
预算 |
预计年使用量 |
1 |
抗体筛选红细胞试剂盒 |
2.79元/人份 |
15000人份 |
2 |
凝聚胺介质试剂 |
1.2元/人份 |
15000人份 |
3 |
人ABO反定型红细胞试剂 |
1.395元/人份 |
15000人份 |
4 |
抗人球蛋白(抗IgG, C3d)检测试剂盒 |
1.5624元/人份 |
15000人份 |
备注:所列货物必须全部投标,不得缺漏。
6.项目地点:安徽省芜湖市
7.资金来源:自筹
8.标段划分:不划分
二、投标人资格要求
1.投标人具有合法有效的营业执照;
2.投标人需具备以下条件(提供承诺函并加盖公章):
2.1具有独立承担民事责任的能力;
2.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
2.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
2.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
2.5参加医院采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
3.如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:
3.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时)。如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;
3.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
4.投标人若为代理商,中标后须提供制造商(或具有同等法律效力的授权机构)针对本次项目的有效授权函(提供承诺函并加盖公章)或投标时提供所投产品制造商(或具有同等法律效力的授权机构)针对本次项目出具的有效授权书;
5.投标人不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的;
(2)投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录信息且截止开标未被移除的;
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法失信主体的;
(4)近三年内(自开标之日向前追溯3年)投标人或其法定代表人被人民法院判处行贿罪或被人民检察院/中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的(投标人须自行承诺并加盖公章,承诺书内容及格式自拟)。
6.本项目不接受联合体投标。
7.本项目采取资格后审,资格后审不合格的投标人,其投标被否决。
三、招标文件的获取
3.1获取:20
09月1
09时00分至20
09月23日17时30分。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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