一、项目基本情况 项目编号：GDFL2401A06N128 项目名称：湛江中心人民医院后勤物资协议供货服务项目（总务其他材料类） 采购方式：公开招标 预算金额：2,475,********元 采购需求： 采购包1(化学清洗消毒产品协议供货服务): 采购包预算金额：935,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他批发服务 化学清洗消毒产品协议供货服务 1(项) 详见采购文件 935,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：采购期限为2年，月计划下单7天之内送到采购人指定地点。临时计划、应急物品必须接到通知后，2小时内送达医院指定地点。 采购包2(医疗器械锐器保护、检验检测辅助材料协议供货服务): 采购包预算金额：820,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他批发服务 医疗器械锐器保护、检验检测辅助材料协议供货服务 1(项) 详见采购文件 820,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：采购期限为2年，月计划下单7天之内送到采购人指定地点。临时计划、应急物品必须接到通知后，2小时内送达医院指定地点。 采购包3(一次性消耗品协议供货服务): 采购包预算金额：720,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他批发服务 一次性消耗品协议供货服务 1(项) 详见采购文件 720,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：采购期限为2年，月计划下单7天之内送到采购人指定地点。临时计划、应急物品必须接到通知后，2小时内送达医院指定地点。 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）或提供资格承诺函（格式详见采购公告附件）。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明（若注册成立不足一年的，提供本年度任意一个月的财务报表证明材料复印件）或提供资格承诺函（格式详见采购公告附件）。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：填报设备及专业技术情况表（格式自拟）或提供资格承诺函（格式详见采购公告附件）。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定） 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1(化学清洗消毒产品协议供货服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小企业承接。供应商须符合本项目采购标的对应行业政策划分标准的中小企业。监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见采购文件参考格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见采购文件参考格式）为判定标准，监狱企业须投标人提供****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。 采购包2(医疗器械锐器保护、检验检测辅助材料协议供货服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小企业承接。供应商须符合本项目采购标的对应行业政策划分标准的中小企业。监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见采购文件参考格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见采购文件参考格式）为判定标准，监狱企业须投标人提供****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。 采购包3(一次性消耗品协议供货服务)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商服务全部由符合政策要求的中小企业承接。供应商须符合本项目采购标的对应行业政策划分标准的中小企业。监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。注：中小企业以供应商填写的《中小企业声明函》（见采购文件参考格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见采购文件参考格式）为判定标准，监狱企业须投标人提供****局****局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1(化学清洗消毒产品协议供货服务)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函承诺相关要求内容。 (3)【适用于投标人为所投产品经营企业】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明材料。 【适用于投标人为所投产品生产企业】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，无需提供证明材料。（如国家另有规定，则适用其规定） 采购包2(医疗器械锐器保护、检验检测辅助材料协议供货服务)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函承诺相关要求内容。 (3)【适用于投标人为所投产品经营企业】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明材料。 【适用于投标人为所投产品生产企业】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，无需提供证明材料。（如国家另有规定，则适用其规定） 采购包3(一次性消耗品协议供货服务)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购**于投标（响应）截止当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函承诺相关要求内容。 (3)【适用于投标人为所投产品经营企业】①所投产品为第三类医疗器械，须具有《医疗器械经营许可证》；②所投产品为第二类医疗器械，须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械，无需提供证明材料。 【适用于投标人为所投产品生产企业】①所投产品为第二类、第三类医疗器械，须具有《医疗器械生产许可证》；②所投产品为第一类医疗器械，须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》；③所投产品不属于医疗器械，无需提供证明材料。（如国家另有规定，则适用其规定）

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