项目编号：GDQ

项目名称：新生儿设备、便携式多普勒彩色超声诊断仪、C臂机等医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,540,000.00元

采购需求：

采购包1(新生儿设备):

采购包预算金额：1,340,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货

采购包2(便携式多普勒彩色超声诊断仪):

采购包预算金额：300,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货

采购包3(C臂机):

采购包预算金额：900,000.00元

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见招标公告附件。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见招标公告附件。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：(包2，包3）投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见招标公告附件。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）(包1）投标文件中提供《资格承诺函》，格式详见招标公告附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(新生儿设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2(便携式多普勒彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包3(C臂机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(新生儿设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止当天在“信用中国”网站及查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

采购包2(便携式多普勒彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止当天在“信用中国”网站及查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

采购包3(C臂机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止当天在“信用中国”网站及查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人具备有效的涵盖所投标医疗器械货物的生产（或经营）范围的医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）【提供医疗器械生产（或经营）许可证（或备案凭证）的复印件；如国家另有规定，则适用其规定】

(4)投标人所投标的医疗器械货物具备有效的医疗器械注册证或备案凭证【提供医疗器械产品注册证或备案凭证材料的复印件】

三、获取招标文件

： 2009月0 至 2009月1 ，每天 00:00:00 至 12:00:00 ， 12:00:00 至 23:59:59 （北京,法定节假日除外）

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联系人：刘欣
电话：010-68809590
手机：13522553206（欢迎拨打手机/微信同号）
邮箱：kefu@bidnews.cn

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