一、招标内容：序号名称参考规格项目概况预计三年使用量（人份）备注1乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-yin荧光法）120人份/盒用于定量测定乙型肝炎病毒(HBV)感染者EDTA血浆或血清中的HBV DNA********乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）48人份/盒本试剂盒用于人血液中乙型肝炎病毒********丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）24人份/盒本试剂盒用于人血清或血浆中丙型肝炎病毒核酸的定量检测********EB 病毒核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)48人份/盒用于体外定性检测EB病毒感染诊断或鉴别诊断者的外周血等样本中的EB病毒********肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）48人份/盒本试剂盒用于人痰液、咽拭子中肺炎支原体核酸检测********核酸提取纯化试剂32人份/盒样本适用性：可处理样本种类多，如：适用于血清、血浆、全血、淋巴液、拭子浸泡液等。********新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）48人份/盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和鼻拭子等样本中，新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因4500备注：1、上述招标数量为暂定量，上表列出；三年预计使用量，每次供货数量、及规格型号以招标人通知或下发的采购清单为准，结算按实际双方认可的数量进行结算，单价不变。2、服务期限3年。二、投标人资格条件：********投标人具有独立承担民事责任能力，具有有效的营业执照；********投标人如为代理商须满足下列条件：若所投产品为III类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证；若所投产品为II类医疗器械，须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料；********所投产品如纳入医疗器械管理范畴，须满足下列条件：（1）须满足如下条件之一：①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）；②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料（原装进口产品除外）；（2）应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证明材料；（3）所投产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品，投标人须提供所投产品的安徽省医药集中采购平台流水号，并承诺符合国家两票制相关规定要求（发票不得遮挡）；********本项目不接受联合体；********投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为中标候选人：（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的；（2）投标人或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的；（3）投###市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单的；（4）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；（5）投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。********单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，以及存在实际控制人相同、高级管理人员相互任职等情况，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。

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