预算金额：900.000000万元（采购包1：500.000000万元；采购包2：200.000000万元；采购包3：200.000000万元）

最高限价（如有）：同预算价

采购需求：

详见采购文件第四章

按包1→包2→包3的顺序评审，投标人可兼投但不兼中，同时参与多个标项的投标人，如投标人在包1中已经被推荐为第一中标候选人，则评审委员会在评审其它标项时，不再继续授予该投标人为包2的中标候选人资格(但需参与评审和排名)，授予综合得分为下一排名的投标人为该标项的第一中标候选人，以此类推。投标人需要分别制作投标文件，并在投标文件的封面及密封袋外包装中标记注明包号，未按要求标记参与投标的，投标文件不予接收或视为无效投标。

合同履行期限：供货周期：一年

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、申请人的资格要求：

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.投标函（原件）

2.资格声明（原件）

3.若法定代表人参加投标的，须提供本人身份证复印件（原件备查）；若授权代表参加的，须提供《法人授权书》原件和授权代表身份证复印件（原件备查）

4.营业执照副本或民办非企业单位登记证书或事业单位法人证书等相关身份证明材料（复印件加盖投标人公章）

5.依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供提交投标文件截止前一年内至少一个月依法缴纳税收及缴纳社会保障资金的证明材料。投标人依法享受缓缴、免缴税收、社会保障资金的提供证明材料。）

6.投标人上一年度的财务报告情况 （成立不满一年不需提供，复印件加盖投标人公章）

7.投标人参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）

8.供应商信用承诺书（原件）

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

（三）本项目的特定资格要求：

采购包1

1.投标人须具备有效期内的《药品经营许可证》（经营范围须包括中药饮片），投标人为生产企业的，需额外提供有效期内的《药品生产许可证》（生产范围须包含中药饮片）（提供证明材料加盖投标人公章）；

2.投标人应具有保证药品质量的规章制度，符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求，投标人为生产企业的，须额外符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求（提供承诺书加盖投标人公章，格式自拟）。

采购包2

1.投标人须具备有效期内的《药品经营许可证》（经营范围须包括中药饮片），投标人为生产企业的，需额外提供有效期内的《药品生产许可证》（生产范围须包含中药饮片）（提供证明材料加盖投标人公章）；

2.投标人应具有保证药品质量的规章制度，符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求，投标人为生产企业的，须额外符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求（提供承诺书加盖投标人公章，格式自拟）。

采购包3

1.投标人须具备有效期内的《药品经营许可证》（经营范围须包括中药饮片），投标人为生产企业的，需额外提供有效期内的《药品生产许可证》（生产范围须包含中药饮片）（提供证明材料加盖投标人公章）；

2.投标人应具有保证药品质量的规章制度，符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求，投标人为生产企业的，须额外符合药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求（提供承诺书加盖投标人公章，格式自拟）。

三、提交投标文件截止、开标和地点

2024-09-27 10:00 （北京）

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