1.招标条件
本招标项目新平县总医院各成员单位部分检验试剂（耗材）采购项目（2包）（三次），招标人为新平县众安健康投资有限公司，需求方为新平彝族傣族自治县总医院，招标项目资金来自新平彝族傣族自治县总医院自筹，出资比例为100%。该项目已具备招标条件，现对新平县总医院各成员单位部分检验试剂（耗材）采购项目（2包）（三次）进行公开招标。

2.项目概况与招标范围

2.1项目名称：新平县总医院各成员单位部分检验试剂（耗材）采购项目 （2包）（三次）

2.2招标范围：新平县总医院各成员单位所需部分检验试剂（耗材），具体采购要求详见招标文件第五章采购内容及要求。本项目分为3个包：每包各入围一家配送商。

   2.3 预算金额：20万元，该预算金额仅为上年度测算金额，不对合同签订构成采购承诺。本次采购是单项单价采购，各包各单项单价控制价详见各包明细。

2.4服务期限： 两年(说明：服务期内，因上级部门或国家政策调整，需要统一管理或统一配送本次采购内容，则执行上级部门或国家最新政策规定。若影响合同执行的，合同自行终止，采购人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任，且不给予任何形式的补偿）

2.5项目实施地点：新平彝族傣族自治县总医院，用户指定地点。

2.6质量标准：达到招标文件要求的规范标准，满足招标人要求。

2.7资审形式：资格后审。

2.8资金来源：单位自筹，已落实。

2.9标段划分：本项目不划分标段。

3.投标人资格要求

3.1资格要求：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力；

3.1.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；

3.2财务要求：投标人没有处于被责令停业或财产被接管、冻结、破产状态；提供2020年至今任意一年经审计的审计报告及完整的财务报表或基本开户银行出具的资信证明（若新成立的，可提供已有报表）。

3.3信誉要求：投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中“全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。

3.4其他要求：投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2022年1月至今任意3个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明（成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）。

3.5本项目不接受联合体参加投标。

4.招标文件的获取

4.1凡有意参加投标者，请于208月3至209月，每日09:00至11:30，13:30至17:00（北京，下同），购买招标文件。

4.2招标文件每套售价￥500.00元，售后不退。

5.投标文件的递交

5.1投标文件递交的截止（投标截止，下同）为209月109时30分。