一、项目基本情况 项目编号：FJLSCG********-2 项目名称###市妇幼保健院###市儿童医院）医用手术巾（灭菌、非灭菌），灭菌凡士林纱布、医用纱布块（灭菌、非灭菌）、医用纱布绷带医用耗材项目（三次） 采购方式：竞争性谈判 预算金额：54.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：54.******** 万元（人民币） 采购需求： 采购包 1 采购包预算金额（元）: ********.00 采购包最高限价（元）: ********.00 采购包保证金金额（元）: ******** 采购包1：医用手术巾（灭菌、非灭菌） 采购项目一览表 序号 标的名称 规格型号 预估数量 计量单位 预算单价（元） 预算总金额 （元） 所属行业 1-1 医用手术巾（灭菌） *********15cm，8层，5片/袋； ******** 片 ******** ******** 工业 10cm*40cm，4层，5片/袋； ********.00 片 ******** ********.00 30cm*40cm，4层，2片/袋； 30cm*40cm，4层，5片/袋； ********.00 片 ******** ********.00 1-2 医用手术巾（非灭菌） 35cm*35cm，2层，100片/袋 ********.00 片 ******** ********.00 采购包 2 采购包预算金额（元）:********.00 采购包最高限价（元）:********.00 采购包保证金金额（元）: ******** 采购包2：灭菌凡士林纱布、医用纱布块（灭菌、非灭菌型）、医用纱布绷带 采购项目一览表 序号 标的名称 规格型号 预估数量 计量单位 预算单价（元） 预算总金额 （元） 所属行业 2-1 灭菌凡士林纱布 5cm*5cm ******** 片 ******** ******** 工业 10cm*10cm ******** 片 ******** ******** 10cm*20cm ******** 片 ******** ******** 2-2 医用纱布块（灭菌） 6cm*8cm，8层，5片/袋；置入X光线 ********.00 片 ******** ********.00 ***************** ，8层，2片/袋； ********.00 片 ******** ********.00 ***************** ，8层，5片/袋； ********.00 片 ******** ********.00 10cm*10cm，8层； 染色，独立包装 ********.00 片 ******** ******** 10cm*10cm，8层； 染色，2片/袋 ********.00 片 ******** ******** 10cm*10cm，8层； 染色，5片/袋 ******** 片 ******** ******** 2-3 医用纱布块（非灭菌型） ***************** ，8层，100片/袋； ********.00 片 ******** ********.00 10cm*12cm，8层，100片/袋； ********.00 片 ******** ******** 2-4 医用纱布绷带 *********600cm； ******** 卷 ******** ******** 8cm*600cm； ******** 卷 ******** ******** 合同履行期限：按照甲方的采购计划72小时内交货 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 促进中小企业发展的相关政策： 采购包1、2：适用 3.本项目的特定资格要求：采购包1、2：资格审查要求概况供应商特定资格要求①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。 供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。

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