一、项目基本情况
项目编号：[********]FDGJ********
#end##项目名称：临床设备采购(三次)
采购方式：公开招标
预算金额：4,786,********元
采购需求：
合同包1(电动多功能护理床（********）):
合同包预算金额：796,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
电动多功能护理床（********）
16(台)
详见采购文件
796,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后14个工作日送达指定地点
合同包2(重症病人监护仪（********）):
合同包预算金额：3,740,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
其他医疗设备
重症病人监护仪（********）
22(台)
详见采购文件
3,740,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点
合同包3(电子支气管镜（********）):
合同包预算金额：250,********元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
其他医疗设备
电子支气管镜（********）
1(台)
详见采购文件
250,********
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(电动多功能护理床（********）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包2(重症病人监护仪（********）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
合同包3(电子支气管镜（********）)特定资格要求如下:
(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
 

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