一、项目名称及内容：
1.项目编号：24AT********0
2.项目名称：皖南医学院弋矶山医院采购Xpert分子诊断平台试剂项目（二次）
3.招标单位：皖南医学院弋矶山医院
4.招标范围：本项目所采购货物的供货、包装运输、安装调试、持续升级、培训、技术和售后服务等所有内容，具体详见招标文件。
5.招标内容及数量：
序号
产品名称
预算
预计年使用量
1
结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒
374元/人份
800人份
2
甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒
298元/人份
100人份
3
艰难梭菌核酸（DNA）检测试剂盒
224元/人份
500人份
备注：所列货物必须全部投标，不得缺漏。
6.项目地点：安徽######路2号
7.资金来源：自筹
8.标段划分：不划分
二、投标人资格要求
1.投标人具有合法有效的营业执照；
2.投标人需具备以下条件（提供承诺函并加盖公章）：
********具有独立承担民事责任的能力；
********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
********参加医院采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。  
3.如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件：
********投标人为所投产品的生产企业时，须具有有效的医疗器械生产许可证（所投产品属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（所投产品属于第一类医疗器械时）；投标人为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（所投产品为第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（所投产品为第二类医疗器械时）。如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形，无需提供经营许可证或备案凭证（编号），但须在投标文件中进行说明；
********投标人所投产品为第一类医疗器械时，须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证；投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供有效的所投产品医疗器械注册证；
4.投标人若为代理商，中标后须提供制造商（或具有同等法律效力的授权机构）针对本次项目的有效授权函（提供承诺函并加盖公章）或投标时提供所投产品制造商（或具有同等法律效力的授权机构）针对本次项目出具的有效授权书；
5.投标人不得存在以下不良信用记录情形之一：
（1）投标人被人民法院列入失信被执行人的；
（2）投###市场监督管理部门列入企业经营异常名录且截止开标未被移除的；
（3）投标人被税务部门列入重大税收违法失信主体的；
（4）近三年内（自开标之日向前追溯3年）投标人或其法定代表人被人民法院判处行贿罪或被人民检察院/中华人民共和国国家监察委员会列入行贿犯罪档案的（投标人须自行承诺并加盖公章，承诺书内容及格式自拟）。
6.本项目不接受联合体投标。
7.本项目采取资格后审，资格后审不合格的投标人，其投标被否决。

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联系人：刘欣
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