长沙卫生职业学院2024年眼视光口腔学院眼视光实训设备竞争性谈判公告
日期:2024-08-19
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一、项目基本情况
项目编号:CSCG-2********
项目名称:20
眼视光口腔学院眼视光实训设备
采购方式:竞争性谈判
预算金额:766,********元
最高限价:766,********元
采购需求:详见采购需求
合同履行期限:
采购包1:无
本项目(是/否)接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
本项目(是/否)接受合同分包:
采购包1:不同意分包。
二、申请人的资格要求:
1.一般资格要求:
合同包1(20
眼视光口腔学院眼视光实训设备):
(1)1)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。2)法人提交企业法人营业执照副本(或者法人登记证书)以及组织机构代码证副本原件扫描件; 3)法人提交法定代表人身份证明原件或者法定代表人授权委托**位或投标单位依法登记的分支机构近三个月内任意一个月的社保证明并附法定代表人身份证明原件自然人提交身份证原件扫描件。(近三个月是指:20
5月至20
7月) 4)按《关于政府采购促进中小企业发展若干措施的通知》长财采购10号文的规定,供应商可按招标文件中格式提供《湖南省政府采购供应商资格承诺函》。
(2)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(3)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(4)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(5)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(6)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(7)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(20
眼视光口腔学院眼视光实训设备):
供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)所投货物纳入医疗器械管理的,供应商须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。(提供证书扫描件并加盖供应商公章)(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。(提供证书扫描件并加盖供应商公章)(3)自2021年1月
以来(
以合同签订
为准),供应商须具有2个眼视光设备(合同内容中需包含本项目核心产品设备采购)相关项目业绩。(提供合同扫描件并加盖供应商公章)。
项目编号:CSCG-2********
项目名称:20
采购方式:竞争性谈判
预算金额:766,********元
最高限价:766,********元
采购需求:详见采购需求
合同履行期限:
采购包1:无
本项目(是/否)接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
本项目(是/否)接受合同分包:
采购包1:不同意分包。
二、申请人的资格要求:
1.一般资格要求:
合同包1(20
(1)1)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。2)法人提交企业法人营业执照副本(或者法人登记证书)以及组织机构代码证副本原件扫描件; 3)法人提交法定代表人身份证明原件或者法定代表人授权委托**位或投标单位依法登记的分支机构近三个月内任意一个月的社保证明并附法定代表人身份证明原件自然人提交身份证原件扫描件。(近三个月是指:20
(2)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(3)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(4)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(5)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(6)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
(7)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(20
供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)(1)所投货物纳入医疗器械管理的,供应商须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。(提供证书扫描件并加盖供应商公章)(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。(提供证书扫描件并加盖供应商公章)(3)自2021年1月
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