一、项目基本情况

项目名称：20常规检验试剂耗材采购项目（第三批）

采购方式：竞争性谈判

预算金额：39.892000 万元（人民币）

最高限价（如有）：39.892000 万元（人民币）

采购需求：

合同包1（20常规检验试剂耗材采购项目（第三批））

合同包预算金额： 398,920.00 元。

品目号	品目名称	采购标的	数量 （单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他非病人用诊断检验、实验用试剂等	20常规检验试剂耗材采购项目（第三批）	1(批)	详见谈判文件	398,920.00	398,920.00

合同履行期限：签订合同之日起10天内完成试剂、耗材的供货（若逾期，将按逾期之日起每日以合同总价3%的数额向采购人支付违约金；逾期半个月以上的，采购人有权终止合同，由此造成的采购人经济损失由成交供应商承担）。

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（1）本项目不专门面向中小企业采购的项目。本项目中小企业划分标准所属行业为：工业。

（2）需要落实的政府采购政策：

①《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）；

②《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号) ；

③《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号) ；

④《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；

⑤《商品包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）；

⑥《快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）。

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：①具有独立承担民事责任的能力：具有独立承担民事责任的能力，且在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织[提供有效的营业执照（如非“多证合一”证照，同时提供税务登记证副本）或事业法人登记证副本复印件等证明文件]。②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2023年的年度财务状况报表复印件或基本开户行出具的资信证明复印件。若供应商新注册的，则提供成立至今的月或季度财务状况报表复印件或银行出具的资信证明复印件（提供相关证明材料或提供资格条件承诺函）。③履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或提供资格条件承诺函。④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供资格条件承诺函。⑤参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供书面声明或提供资格条件承诺函；若供应商自成立之日起不足3年的，则提供成立至今的书面声明或提供资格条件承诺函【注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定】。（2）提供法律、行政法规规定的其他条件的书面声明。（3）供应商未被列入“信用中国”网站 以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【说明：①由采购人、采购代理机构于递交响应文件截止日在“信用中国”网站及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为不存在上述不良信用记录。②同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档。③响应供应商为分公司或联合体有成员为分公司的，同时对该分公司所属总公司（总所）进行信用记录查询，该分公司所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同响应供应商（联合体）存在不良信用记录。】。（4）提供前期为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目采购活动的承诺函。（5）提供单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的项目响应的书面声明。（6）响应供应商须具有有效期内的《食品药品经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》（提供相关证明文件复印件加盖响应供应商公章；如响应供应商为经营企业：所投产品为第二类医疗器械，投标响应时具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件，或承诺供货时提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件（提供承诺书加盖响应供应商公章，不提供视为无效投标））（如国家另有规定，则适用其规定）。（7）已登记备案并获取本项目谈判文件（提供登记备案回执证明材料）。（8）提供非联合体投标书面声明。

三、获取采购文件

：2008月13日  至 2008月1，每天9:00至12:00，14:30至17:30。（北京，法定节假日除外）

售价：￥300.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止：2008月2 09点30分（北京）

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