一、项目基本情况项目编号：[********]ZY1154********项目名称：江北院区妇科肿瘤设备采购方式：竞争性磋商预算金额：1,330,********元采购需求：合同包1(生物刺激反馈仪):合同包预算金额：400,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备生物刺激反馈仪2(台)详见采购文件400,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起2年。合同包2(氩气高频电刀):合同包预算金额：250,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1手术器械氩气高频电刀1(台)详见采购文件250,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起2年。合同包3(体腔热灌注治疗系统):合同包预算金额：680,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备体腔热灌注治疗系统1(套)详见采购文件680,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起2年。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(生物刺激反馈仪)特定资格要求如下: (1)如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。 合同包2(氩气高频电刀)特定资格要求如下: (1)如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。 合同包3(体腔热灌注治疗系统)特定资格要求如下: (1)如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。

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