一、项目基本情况项目编号：SCZD2024-ZB-1418-001项目名称：20组团式帮扶医疗设备采购采购方式：公开招标预算金额：6,200,********元采购需求：合同包1(彩色多普勒超声诊断仪):合同包预算金额：3,000,********元合同包最高限价：3,000,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪1(台)详见采购文件3,000,********,000,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后45天合同包2(致病菌质谱鉴定仪):合同包预算金额：1,500,********元合同包最高限价：1,500,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备致病菌质谱鉴定仪1(台)详见采购文件1,500,********,500,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后45天合同包3(耳鼻内窥镜摄像系统、耳鼻喉电钻动力系统、医用手术刨削器、血液透析机、血液透析滤过机):合同包预算金额：1,700,********元合同包最高限价：1,700,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备耳鼻内窥镜摄像系统1(台)详见采购文件600,000.********,********其他医疗设备耳鼻喉电钻动力系统1(台)详见采购文件100,000.********,********其他医疗设备医用手术刨削器1(台)详见采购文件200,000.********,********其他医疗设备血液透析机3(台)详见采购文件360,000.********,********其他医疗设备血液透析滤过机2(台)详见采购文件440,000.********,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后45天二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(彩色多普勒超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目为非专门面向中小企业的项目。合同包2(致病菌质谱鉴定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目为非专门面向中小企业的项目。合同包3(耳鼻内窥镜摄像系统、耳鼻喉电钻动力系统、医用手术刨削器、血液透析机、血液透析滤过机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目为非专门面向中小企业的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(彩色多普勒超声诊断仪)特定资格要求如下:********投标人在递交投标文件截止前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；********投标人参加本项目的合法授权人授权委托** 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明或劳动合同）；********投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；********投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；********供应商不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；********需向采购**获取招标文件并登记备案，未向采购**获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。合同包2(致病菌质谱鉴定仪)特定资格要求如下:********投标人在递交投标文件截止前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；********投标人参加本项目的合法授权人授权委托** 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明或劳动合同）；********投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；********投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；********供应商不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；********需向采购**获取招标文件并登记备案，未向采购**获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。合同包3(耳鼻内窥镜摄像系统、耳鼻喉电钻动力系统、医用手术刨削器、血液透析机、血液透析滤过机)特定资格要求如下:********投标人在递交投标文件截止前被“****网站和中****网（********）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；********投标人参加本项目的合法授权人授权委托** 投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明（养老保险缴纳证明或劳动合同）；********投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；投标人为制造厂家应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）；********投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；********供应商不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动；********需向采购**获取招标文件并登记备案，未向采购**获取招标文件并登记备案的供应商均无资格参加投标。

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