一、项目基本情况 项目编号：YNZC2024-G1-********-YZGF-0763 项目名称：云南省肿瘤医院（昆明医科大学第三附属医院）20第三十五批政府采购（凝胶成像系统、紫外分光光度计） 预算金额（万元）：150 最高限价（万元）：******** 采购需求：001包：凝胶成像系统 2台，不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；预算金额：100万元；最高限价：96万元；002包：紫外分光光度计 4台，不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；预算金额：50万元；最高限价：********万元； 合同履行期限：标段1:交货期：001包：合同签订后9历天； 标段2:交货期：002包：签订合同后30天内。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目;包2：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；；（1）云南省肿瘤医院（昆明医科大学第三附属医院） 20第三十五批政府采购（凝胶成像系统、紫外分光光度计）-001包：凝胶成像系统：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）云南省肿瘤医院（昆明医科大学第三附属医院） 20第三十五批政府采购（凝胶成像系统、紫外分光光度计）-002包：紫外分光光度计：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【包1、2】 ********投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； ********投标人未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。********为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。

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