项目名称：手术显微镜、等离子双极电切电凝系统、便携式超声诊断系统、便携式彩色超声诊断系统等医疗设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：2,041,000.00元

采购包1(手术显微镜医疗设备采购项目):

采购包预算金额：450,000.00元

采购包最高限价： 450,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320400-医用光学仪器	手术显微镜	1(台)	否	手术显微镜在外科手术中照明和放大用，保修3年。	450,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起6内交货

采购包2(等离子双极电切电凝系统、便携式超声诊断系统医疗设备采购项目的采购项目):

采购包预算金额：811,000.00元

采购包最高限价： 811,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02322400-手术室设备及附件	等离子双极电切电凝系统	1(套)	否	等离子双极电切电凝系统用于组织切割和凝血，保修3年。	491,000.00	工业
2-2	A02320500-医用超声波仪器及设备	便携式超声诊断系统	1(台)	否	便携式超声诊断系统适用于临床超声检查。保修3年。	320,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起6内交货

采购包3(便携式彩色超声诊断系统医疗设备采购项目的采购项目):

采购包预算金额：780,000.00元

采购包最高限价： 780,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	便携式彩色超声诊断系统	1(台)	否	便携式彩色超声诊断系统适用于临床超声检查。保修3年。	780,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起6内交货

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；②投标人为经销商或代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。。

采购包2：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；②投标人为经销商或代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。。

采购包3：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定：①投标人为制造商的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》；②投标人为经销商或代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品：不适用本项目。

节能产品：适用于所有采购包，按照财库19号文所附品目清单执行。

环境标志产品：适用于所有采购包，按照财库18号文所附品目清单执行。

四、获取招标文件

： 2024-07-25 至 2024-08-01 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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联系人：刘欣
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