参照国家和深圳市有关招标采购的相关法律法规及政策，注册后查看受采购人的委托发布公告，欢迎有相应资质和能力的潜在投标人参加本次招标活动。

二、项目基本情况

1、项目编号：0722

2、项目名称：计算机辅助精液分析系统设备采购项目（二次招标）

3、项目预算金额：人民币伍拾贰万元整（¥520,000.00）

4、最高限价：人民币伍拾贰万元整（¥520,000.00）

5、采购需求：

（1）数量：1套；

（2）技术需求：1.温控系统模块：恒温板温度与设定的温度偏差不超过±0.5℃；2.显微图像扫描功能模块：含有显微镜载物平台X、Y轴电动控制自动扫描、显微镜Z轴电动控制自动对焦等功能等...详细的技术参数见招标文件第一册之第三章采购项目需求“四、具体技术要求”。

6、交货期：签订合同之日起30天（日历日）内交货。

三、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，包括但不限于：

（1）中华人民共和国境内依法注册的独立法人或其它组织，具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（3）投标人及其法定代表人参与政府采购活动前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通投标、弄虚作假不良行为记录被暂停投标资格期间的情况（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

（4）投标人及其法定代表人于前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无因违反建设工程法律、法规规定而受到建设行政主管部门红色警示并正在红色警示期间的情况（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目。

3、本项目的特定资格要求：

（1）若投标人为生产企业（指所投医疗器械的注册人或备案人）：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《第一类医疗器械生产备案凭证》或备案证明文件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械生产许可证》。（提供相关证明材料复印件加盖投标人公章）；

（2）若投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营备案凭证》（属于监督管理部门公布的免于经营备案的医疗器械除外）；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投医疗器械的有效《医疗器械经营许可证》。（提供相关证明材料复印件加盖投标人公章）；

（3）要求投标人提供监督管理部门签发的涵盖应答产品的《医疗器械注册证》；要求相关证书在有效期内（扫描件加盖投标人公章，原件备查）。

4、本项目不接受联合体投标，不允许非法分包、转包。

（注：投标人的营业执照或事业单位法人证等法人证明文件、相关资质证明之原件在需要时可提供备查）

四、获取采购文件

1、：207月2至207月217时（北京）。