一、项目基本情况 项目编号：N51********7 项目名称：20第一批次医疗设备采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：12,296,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包2：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包3：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包4：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包5：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包6：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包7：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包8：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包9：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包10：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包11：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包12：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 采购包13：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 采购包5：不接受联合体投标 采购包6：不接受联合体投标 采购包7：不接受联合体投标 采购包8：不接受联合体投标 采购包9：不接受联合体投标 采购包10：不接受联合体投标 采购包11：不接受联合体投标 采购包12：不接受联合体投标 采购包13：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 采购包5：无 采购包6：无 采购包7：无 采购包8：无 采购包9：无 采购包10：无 采购包11：无 采购包12：无 采购包13：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。 3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。 4、投标人须具有有效的《辐射安全许可证》 （提供有效的证书复印件）。。 采购包2： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包3： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包4： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包5： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包6： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包7： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包8： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包9： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包10： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包11： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包12： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。 3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。 4、针对采购包12:若采购产品为灭菌器（高温高压灭菌锅），投标人须提供产品生产厂家有效期###市****局颁发的压力容器制造特种设备生产许可证。（提供有效的证明材料复印件）。。 采购包13： (1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

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