项目名称：20血型检测试剂采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：3,402,487.00元

采购需求：详见采购需求附件

合同履行期限：

采购包1：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包2：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包3：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包4：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

采购包5：合同签订之日起14个月（所有货物的采购数量交货完成或合同有效期，任意一个达到招标文件要求则合同终止）。

本项目是否接受联合体投标：

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包2：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包3：

(1)若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。；(2)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(3)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包4：

(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

采购包5：

(1)所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及药品，投标人若是生产企业的须具有《药品生产许可证》，投标人若为代理商须具有《药品经营许可证》；其提供的产品须取得中华人民共和国药品注册证或注册批件；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））；(2)所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料，其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料，并于交货时提供相应的证明材料。（描述：所投产品如涉及医疗器械，其投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并取得投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；其提供的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并取得产品的注册/备案证明材料；并于交货时提供相应的证明材料。（提供承诺函））。

三、获取招标文件

：2007月1至2007月2，每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京）

：2008月009时30分00秒（北京）

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