一、项目基本情况项目名称：207月第七批医用耗材项目编号：GZSY-YS-HC-******** 包号 耗材名称 规格型号 预算上限单价 用途（技术要求） 01 样本杯 40个/箱 5元/个 与瑞图RT-S100精液分析仪配套使用 （一次性精子采集器） DIL-S 12元/人份 计数卡 40人份/盒 300元 02 迈瑞BC-6100血球仪配套耗材 各规格 ********元/人份（不含质控品） M-60LH溶血剂、M-60LN溶血剂、M-60FN染色液、M-60LD溶血剂、M-60FD染色液、DS稀释液、BC-6D质控物(国内/中值/********×1) 03 特定蛋白质控品、生化质控品 3*1ml、20*5ml、12*10ml、30*********、3*2ml、5*3ml等规格 2000元/盒 一、生化质控品 1、规格：20*5ml；2、 剂型：冻干粉；3、 基质来源：人源基质；4、 浓度水平：中值、高值，2个水平；5、 开瓶有效期：2-8℃ 28天；6、 有效期：到货时效期应≥8个月 ；7、 包含项目： 酸性磷酸酶（非前列腺）、酸性磷酸酶（前列腺）、酸性磷酸酶（总）、白蛋白、碱性磷酸酶、谷丙转氨酸（GPT）、淀粉酶、胰淀粉酶、天冬氨酸转氨酶、碳酸氢钠、胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、胆碱酯酶、钙、氯化物、肌酐、谷氨酰转移酶、葡萄糖、谷氨酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、D-3-羟基丁酸、铁、总铁结合力、亮氨酸氨基肽酶、乳酸脱氢酶（LDH）、脂肪酶（比色法）、脂肪酶（比浊法）、乳酸、镁、渗透压、无机磷酸盐、钾、钠、尿素、尿酸（尿酸盐）、肌酸激酶（总）、铜、锌、地高辛、庆大霉素、锂、对乙酰氨基酚、水杨酸、茶碱、妥布霉素、皮质醇、叶酸、前列腺特异性抗原（总）、促甲状腺激素、总T3、总T4、游离T4、维生素B12、载脂蛋白A-1、载脂蛋白B、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸、IgA、IgG、IgM、总蛋白、转铁蛋白 电泳法：白蛋白、α-1-球蛋白、α-2-球蛋白、β-1-球蛋白、γ-球蛋白；8、 保存条件：2-8℃ ；包装要求：附说明书。 二、特殊蛋白质控品：1、规格：3*1ml ；2、剂型：液体即用；3、基质来源：100%人源基质；4、浓度水平：低值(L1) 、中值(L2)、高值(L3)，3个水平；5、有效期：到货时效期应≥6个月；6、开瓶有效期：2-8℃ 30天；7、包含项目：IgG、IgA、IgM、IgE、C3、C4、CRP、β2-MG、α1-AT、α1-AG、α2-MG、ALB、HP、ASO、ATIII、PA、RBP、CER、Fer、TRF、RF、TP、AFP、轻链κ、轻链λ、游离轻链κ、游离轻链λ；8、保存条件：2-8℃ ，包装要求：附说明书。 04 乳房旋切穿刺针及配件 各规格 3240元/支 主要用于乳房病变组织取样，供诊断使用。部分或完全切除影像下异常组织，供组织学检查使用。 07 结扎血管夹 各规格 95元/枚 用于手术中夹闭血管和管道组织。如用于胆囊炎、结石性胆囊炎、胆囊息肉患者胆囊切除术中夹闭胆囊管及胆囊动脉。 06 防粘连膜 各规格 1380元/片 由再生氧化纤维素制备而成的无菌可吸收性编制物，本品用于开放性（或剖腹）妇产科盆腔手术中，用于辅助减少术后粘连的发生。 07 乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒、沙眼衣原体核酸检测试剂盒 各规格 10元/人份 用于定量检测血清或血浆样品中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸。用于定性检测尿道或女性阴道分泌物标本中的沙眼衣原体核酸。 08 医用阴道冲洗器 各规格 ********元/套 用于女性阴道、会阴的冲洗。由冲洗头与贮液罐组成，采用聚乙烯等高分子材料制成。不含药物。不含洗涤液。无源产品。 09 即效泡沐多酶清洁剂 各规格 ********元/ml 用于喷洒在使用后器械的初步预处理及保湿，避免血液及污渍凝固在器械上难以清洗 10 抗核抗体谱（IgG）检测试剂盒 各规格 129元/人份 用于自身免疫性疾病筛查 11 自身免疫疾病诊断试剂（血管炎抗体检测5项） 各规格 抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒55元/人份、抗髓过氧化物酶、蛋白酶3、肾小球基底膜抗体IgG检测试剂盒75元/人份 用于自身免疫性疾病（血管炎抗体）筛查 12 解脲脲原体和人型支原体培养鉴定药敏试剂盒、解脲脲原体和人型支原体培养基试剂盒 各规格 药敏试剂34元/人份；培养基试剂********元/人份 适用于分离、培养解脲脲原体和人型支原体，初步鉴定解脲脲原体和人型支原体是的药敏结果 （一）采购项目需求与预算（二）合同履行期限：24个月（三）采购方式：遴选议价谈判。（四）是否接受联合体：本项目不接受联合体投标。二、供应商资格要求（复印件加盖公章、原件备查）（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（三）本项目的特定资格要求：1.供应商需要提供营业执照、经营许可证（备案凭证）、法定代表人证明书、法人授权委托**需提供）等资质文件；2.供应商必须提供所投产品的生产厂家营业执照、生产许可证（备案凭证）、有效期内的产品注册证（备案凭证）等资质文件与产品授权书；3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书；4.归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》。

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