泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)一次性使用可弯曲喉罩、一次性使用麻醉呼吸回路管、鼻氧管(双头)医用耗材项目竞争性谈判公告
日期:2024-07-08
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一、项目基本情况
项目编号:QZZB【2024】126号
项目名称: 一次性使用可弯曲喉罩、一次性使用麻###路管、鼻氧管(双头)医用耗材项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:112.******** 万元(人民币)
最高限价(如有):112.******** 万元(人民币)
采购需求:
包1:一次性使用可弯曲喉罩
序号
标的名称
预估数量
计量单位
预算单价(元)
预算总金额 (元)
所属行业
1
一次性使用可弯曲喉罩
1750
支
530
********
工业
包2:一次性使用麻###路管
序号
标的名称
预估数量
计量单位
预算单价(元)
预算总金额(元)
所属行业
2
一次性使用麻###路管
9000
套
********
********
工业
包3:鼻氧管(双头)
序号
标的名称
预估数量
计量单位
预算单价(元)
预算总金额 (元)
所属行业
3
鼻氧管(双头)
3600
条
6
********
工业
合同履行期限:本合同签订之日起至满足合同终止条款止。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求:①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的:a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;采购货物若属于一类医疗器械的,则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;采购货物属于第二类或第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械生产许可证》明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。
项目编号:QZZB【2024】126号
项目名称: 一次性使用可弯曲喉罩、一次性使用麻###路管、鼻氧管(双头)医用耗材项目
采购方式:竞争性谈判
预算金额:112.******** 万元(人民币)
最高限价(如有):112.******** 万元(人民币)
采购需求:
包1:一次性使用可弯曲喉罩
序号
标的名称
预估数量
计量单位
预算单价(元)
预算总金额 (元)
所属行业
1
一次性使用可弯曲喉罩
1750
支
530
********
工业
包2:一次性使用麻###路管
序号
标的名称
预估数量
计量单位
预算单价(元)
预算总金额(元)
所属行业
2
一次性使用麻###路管
9000
套
********
********
工业
包3:鼻氧管(双头)
序号
标的名称
预估数量
计量单位
预算单价(元)
预算总金额 (元)
所属行业
3
鼻氧管(双头)
3600
条
6
********
工业
合同履行期限:本合同签订之日起至满足合同终止条款止。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求:①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的:a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;采购货物若属于一类医疗器械的,则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;采购货物属于第二类或第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械生产许可证》明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。
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联系人:刘欣
电话:010-68809590
手机:13522553206(欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:kefu@bidnews.cn
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